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    (5)在冷凝管上端尾部连接装有碱石灰的球形干燥管(2分)E(11的值增大,则lg的值增大,速率常数k大(6)60%(2分)说明分析(1)由实验装置图可知,装置A为恒压滴液漏斗,使用恒压滴液于k,所以速率常数增大的倍数越大。Ⅱ.①电解时,电极b与电源正极相连,漏斗的目的是衡气压,便于所盛液体顺利流下。(2)步骤一中采取“温度降到是电解池的阳极,HCHO失去电子同时产生H2与HCOO的物质的量之比为-10℃”“缓慢滴加”这些措施的目的是减缓反应速率,使反应物充分反应,同时防止温度过高导致副反应的发生,避免原料受热挥发造成损失,故选abc。②电极a是阴极,电极反应式为2H2O+2e=H2↑+2OH,电解过程中每产生(3)由题意可知,步骤二中向三颈烧瓶中加人25mL饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤1 molH2,每个电极上各产生0.5molH2,故通过阴离子交换膜的OH为1mol。的目的是除去有机物中的酸性物质,下层有机相再用25mL饱和氯化钠溶液洗18.卡版答案涤3次的目的是除去有机物中残留的碳酸氢钠;步骤三中使用减压蒸馏的目的(1)丁腈(1分)是降低有机物的沸点,减少挥发。(4)戊二酰氯与戊二酸都是由分子构成的物质,NH(2分)7(1分)戊二酸结构中含有羧基,分子间能形成氢键,戊二酰氯分子间不存在氢键,所以(3)取代反应(1分)戊二酰氯比戊二酸的沸点低很多。由题意可知,戊二酸与氯化亚矾反应生成戊二酰氯、二氧化硫和氯化氢,反应的化学方程式为HOOC~~COOH+2SOCl—→(4)HCI(1分)(5)氰基、碳溴键(或溴原子)(2分)0NC角度分析,该实验装置的明显不足之处是没有尾气处理装置,应在冷凝管处连(6)接装有碱石灰的球形干燥管。(6)由题意可知,13.2g戊二酸(13.2g÷132g/mol=0.1mol)制得14.34g2-溴戊二酸二甲酯(14.34g÷239g/mol=0.06mol),则由×100%=60%0.1mol+HBr(3分)17.卡版答案I.(1)HD(2分)(7)①12(2分)②该合成路线中,部分步骤采用电化学反应,无需有毒或(2)NaOH溶解载体Al2O3,使纳米Ag颗粒发生团聚,催化活性下降(2分)危险的氧化剂或还原剂,“电子”就是清洁的反应试剂(2分)(3)①CD(2分)②1(2分)越大(2分)说明分析(1)根据A的键线式,A的结构简式为CHCH2CH2CN,A的名称是丁晴。(2)根据题中所给B、C的结构简式,可知物质CH,NO2的说明分析I.(1)由反应机理可知,氢分子中的两个氢原子一个来自水结构简式为HOOC—分子,一个来自甲醛分子,若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,得到的氢气产物为HD。(2)氧化铝能与氢氧化钠溶液反应生成四羟基合铝酸钠,若氢取sp²杂化的碳原子有7个。(3)D→E是D羧基中的—OH被—CI代氧化钠溶液浓度过大,氢氧化钠溶液溶解载体氧化铝,使纳米Ag颗粒发生团替,反应类型为取代反应。(4)依据题中所给E、F的结构和反应试剂以聚,催化活性下降,导致氢气的产生迅速减慢。(3)①A错误,由方程式可知,及提示一种气体为SO2,可推知另一种气体为HCI,需用NaOH溶液吸2v逆(NO)=V正(N2)不能说明正、逆反应速率相等,无法判断;B错误,由质量守收尾气SO2和HCI。(5)根据G的结构简式,可知G中含有官能团的名恒定律可知,反应前后气体的质量相等,在恒容密闭容器中混合气体的密度始称是氰基、碳溴键(或溴原子)。(6)F和G发生取代反应生成H和HBr,终不变,则混合气体的密度保持不变不能说明正、逆反应速率相等,无法判断;NCC正确,该反应是气体体积减小的反应,反应中容器内压强减小,则容器内压强反应的化学方程式为-NH保持不变说明正、逆反应速率相等,反应已达到衡;D正确,由质量守恒定律可知,反应前后气体的质量相等,该反应是气体体积减小的反应,反应中混合气体的均相对分子质量增大,则混合气体的均相对分子质量不再变化说明NO2电还原生+HBr。(7)①正、逆反应速率相等,反应已达到衡。②设起始氢气和一氧化氮的浓度都为H,COOC1 mol/L,由题意可知,起始反应速率v=k×1"×1²=k,氢气转化率为50%时,氢气和一氧化氮的浓度都为1mol/L-1mol/L×50%=0.5mol/L,则反应速率v=k×NH2成M,则M的结构简式为;符合条件的M的同分异构lg=--E(1-1]0.5m×0.52=0.125v=0.125k,解得m=1;由lg可知,活化能H,COOC-k2.303R(TT)化学样卷(三)31

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