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三、非选择题：共60分，其中9、10题为填空题，11、12为实验题，13~15题为计算题。考生根据要求作答。9.(4分)质量为2kg的质点在水面上xOy做曲线运动，在↑/(ms)↑s/mx方向的速度

3、甘肃省2024届新高考备考模拟考试（243014Z）英语试题及答案

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4、2024年100所名校高考模拟金典卷 24新高考·JD·英语-Y 英语答案

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“统一大规模生产”“全球流动的即时生产”生产模式模式(2004-2006年)模式(2016年以后)原材料运

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3、炎德英才大联考 雅礼中学2024届高三月考试卷(一)1化学试题

18.(1}代哥贤进行的操名实验警的久盟异钟O的目的是,装置C的作用是(2)装置E中式剂最有可能是(3)装置B中山，0，氧化S0,的化学方程式为,付OH标准溶液商定装置B中充分吸收sO,的H游液，测定

4、 全国大联考2024届高三第一次联考 1LK·化学-LN 化学答案

则放电时，L+移向正极(LiCoO2极)，充电时，L移向阴极（石墨烯极），B项正确；充电时，石墨烯极为阴极，发生还原反应，C项错误；根据电极反应式：C6十xe十xLi计一Li,C6可知，转移0.5mo

5、[全国大联考]2024届高三第三次联考[3LK·化学-QG]试题

10.由下列实验操作、现象及结论均正确的是实验操作现象结论分别向等体积AgBr、AgI饱和溶均产生沉淀，且Ag的A液中滴加足量AgNO,溶液物质的量大于AgBrKsp:AgBr>AgI溶液变浑浊苯酚不

1、[九师联盟]2024届高三12月质量检测巩固卷[XG/LG/(新教材-L)G]化学W-G答案

2、4九师联盟·2024届高三10月质量检测巩固卷(LG）化学试卷答案

熔点为2000℃，其晶胞结构如图所示。OAIA(0,0,0)①磷化铝的晶体类型为②A、B点的原子坐标如图所示，则C点的原子坐标为③磷化铝的晶胞参数a=546.35pm,其密度为g·cm3(列出计算式即

3、九师联盟 2024届新高考高三核心模拟卷(中)湖北(一)1化学试题

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.[生物一选修3：现代生物科技专题](15分)》牛奶中有机营养物质除蛋白质外还含有乳糖等成分，许多人

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.(本题满分12分》已知在长方形

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(二)阅读下面的文字，完成14~15题。(17分)雕漆是中国独有的艺术，据文献记载，唐代已有雕漆。现已明确出土、传世最早

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19.(12分)设函数f(x)=xea-x+bx,曲线y=f(x)在(1，f(1)处的切线方程为y=x+

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2023年普通高等学校招生全国统一考试政治领航卷（四）专家点评心测试反馈难度系数：0.52。错题统计：难点试题：第15题要求回答题中举措的原因，考生要综合把握材料主旨分析原因，切忌先入为主、断章取义。

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高三英语周报 2024-02-25 19:52:10

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步行走。他越向前走，那间孤零零座落在荒野之中的房子，其轮麻也就更加清断了。，是怪事，这间房间多么像吕克特罗普的“六四”诊所。真奇怪！特里菲尔加医生好像回到了自己的等他并没有迷路，也并没有走回头路。他确

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2.A解析：多精入卵会导致子代有来自卵细胞和多个精细胞的染(2)BD色体，破坏亲子代之间遗传信息的稳定性，A项错误。3.C解析：正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂Ⅱ6d时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后，2个环状染(3)形成该精子的减数分裂I后期，这三对等位基因所在的染色色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后体没有正常分离而是进人到同一个次级精母细胞中，此后该次级分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、_(表示没有相应的基因)，精母细胞进行正常的减数分裂Ⅱ(4)X或Y卵细胞若检测若减数分裂I时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；胞的基因组成还可以是Ee,卵细胞的基因组成最多有6种可能，A若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色项错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为E,则体上减数分裂I时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵解析：(1)表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志母细胞产生的第二极体基因型为一，第一极体产生的第二极体可愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信能为E、e或Ee和，B项错误；卵细胞为E且第一极体不含E,说息可以看出，有A时一定有b,有a时一定有B,且基因型aB:Ab=明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E,另外两个极体1:1,因而可推测，等位基因A/a和B/b位于一对同源染色体上，为e或ee、,C项正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,因而其遗传不遵循自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含若不发生交换，则第一极体为EE,若发生交换，则第一极体只能是e的配子的比例为1：1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，Ee,综合以上，第一极体可能为Ee和EE两种，D项错误。根据表中精子类型和比例可以看出，A/a与E/e这两对等位基因4.B解析：甲细胞含同源染色体且着丝粒整齐排列在赤道板上，处表现为自由组合，因而能排除等位基因A/a位于X、Y染色体同源于有丝分裂中期，乙细胞不含同源染色体且着丝粒分裂，处于减数区段上。(2)该志愿者关于B/b和D/d的配子比例为Bd：bD：分裂Ⅱ后期，A项正确；甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组BD:bd=2:2:1:1,某遗传病受等位基因B/b和D/d控制，且含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期2个DNA分子，B项错误；甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18=(1/6)×(1/3),说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，种基因型的子细胞，C项正确；形成乙细胞的过程中发生了A基因则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因明该女性体内的相关基因为连锁关系，即应该为B和D连锁，b和所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构变异，d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置D项正确。关系图如下：5.D解析：题图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则图甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A项错误；若图乙表示减数分裂Ⅱ后期，则图乙所示时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B项错误；图乙中染色体数目与核DNA分子bd数比为1：1，无染色单体数，C项错误；因为初级精母细胞的染色(3)等位基因型A/a、B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，所以其完成减数过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子分裂产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D项正确。形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数分裂I后期这三对等位基因所在的6.D解析：有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该过程，这样就不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进次级精母细胞进行正常的减数分裂Ⅱ。(4)该志愿者的基因e位入不同细胞的现象，A、B两项不符合题意；根据题意，某动物基因于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可型是Aa,经过间期复制，初级性母细胞中有AAaa四个基因，该动供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定物的某细胞在四分体时期发生互换，涉及A和a的交换，交换后同等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的源染色体的姐妹染色单体上均分别具有A和a基因，减数分裂I卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行时，同源染色体分开，两组Aa彼此分开进入次级性母细胞，但不会PCR后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和日分开的现象，而在减基因，则可得出基因E/位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体分离，其上的A和a分开进入两个子细或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。胞，C项不符合题意，D项符合题意。7.D解析：精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染第14讲细胞的分化、衰老和死亡色体，A项不符合题意；精原细胞在减数分裂【前期将发生同源染知能点一细胞的分化与全能性色体两两配对，即联会，B项不符合题意；精原细胞在减数分裂I知识特训后期同源染色体分开并移向两极，在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单1.形态、结构和生理功能胚胎组织和器官持久性普遍性体分开形成子染色体并移到两极，C项不符合题意；在减数分裂I个体发育专门化遗传信息的表达情况前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D项符合题意。2.全套遗传信息细胞细胞核离体受精卵体细胞低高8.(1)不遵循结合表中信息可以看出，有A时一定有b,有a时一3.负相关>>定有B,且基因型aB:Ab=1：1,因而可推测，等位基因A/a和4.(1)分裂和分化(2)造血干细胞B/b位于一对同源染色体上能答案导学25

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