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2024届名师原创分科模拟(五)ZS4生物试题及答案
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12.不同物种同源基因的序列具有高度相似性,并往往在细胞内执行相同的功能。科学家最早在秀丽隐杆线虫中发现CED-3基因表达的蛋白质参与细胞调亡的执行,而CED-9基因表达的蛋白质会抑制调亡的进行。之后在哺乳动物中鉴定出CED-3的同源基因Caspase-1与CED-9的同源基因Bcl-2。下列相关叙述错误的是A.CED-9基因转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质的核糖体上进行翻译B.若某药物能促进癌细胞内的Bcl-2基因表达,则该药物可用于癌症治疗C.CED-3基因和Caspase-1基因转录得到的mRNA可能存在部分相同序列D.CED-3基因缺失可能会导致线虫内细胞数量的增加,而CED-9基因缺失的结果相反【答案】B【解析】CED-9基因在细胞核中转录出mRNA,mRNA通过核孔进入细胞质中进行翻译;CED-9基因表达的蛋白质会抑制凋亡的进行,哺乳动物中鉴定出CED-9的同源基因Bcl-2,故Bcl-2基因表达的蛋白质也会抑制细胞凋亡的进行,若某药物能促进癌细胞内的Bc-2基因表达,则会抑制癌细胞的凋亡,不利于癌症治疗;在哺乳动物中鉴定出CED-3的同源基因Caspase-l,且不同物种同源基因的序列具有高度相似性,故CED-3基因和Caspase-l基因转录得到的mRNA可能存在部分相同序列;CED-3基因表达的蛋白质参与细胞调亡的执行,若CED-3基因缺失可能会导致线虫内细胞数量的增加;而CED-9基因表达的蛋白质会抑制调亡的进行,故CED-9基因缺失可能会导致线虫内细胞数量的减少。13.胰岛A细胞中的胰高血糖素原基因(PG)表达能合成含160个氨基酸的胰高血糖素原,经加工修饰最终产生含29个氨基酸的胰高血糖素。研究发现在人小肠L细胞中,PG可以表达并产生GLP-1,该多肽有50%的氨基酸序列与胰高血糖素相同,具有降低餐后血糖的作用;敲除掉PG基因的小肠L细胞会失去合成GLP-1的能力,但若将胰岛A细胞中PG转录产生的mRNA转入到该细胞中后,该细胞又能合成GLP1。下列分析错误的是A.GLP-1与胰高血糖素的功能不同,据此推测两者的结构应该不同B.在小肠L细胞和胰岛A细胞中,PG转录所形成的mRNA可能相同C.在小肠L细胞和胰岛A细胞中,对PG表达产物的加工过程可能存在差异D.同种密码子在胰岛A细胞和小肠L细胞中所对应的氨基酸不同,PG表达产物不同【答案】D【解析】GLP-1与胰高血糖素有50%的氨基酸序列相同,胰高血糖素有升高血糖的作用,GLP-1具有降低餐后血糖的作用,因此两者结构不同,功能也不相同;若将胰岛A细胞中PG转录产生的RNA转入到该细胞中后,该细胞又能合成GLP-1,因此在小肠L细胞和胰岛A细胞中,PG转录所形成的mRNA可能相同;在小肠L细胞和胰岛A细胞中,PG转录所形成的mRNA可能相同,但经翻译产生的产物不同,可能在两种细胞中对PG表达产物的加工过程存在差异;同种密码子在胰岛A细胞和小肠L细胞中所对应的氨基酸相同。14.PPR蛋白是陆生植物中最大的蛋白家族之一,是一种RNA结合蛋白,对转录后的RNA加工起着关键作用,主要包括RNA剪接、RNA稳定、RNA切割(可用于线粒体遗传缺陷导致的雄性不育的处理,从而产生可育花粉)、RNA翻译和RNA编辑(包括核苷酸的插入、删除和转换)。下列相关叙述错误的是A.PPR蛋白发挥作用时可能伴随着RNA中磷酸二酯键的断裂与合成B.恢复水稻雄性育性的分子机理是PPR蛋白可对线粒体目标RNA进行正确切割C.PPR蛋白可参与陆生植物的转录和翻译,促进RNA与核糖体结合D.C→U核苷酸的替换属于RNA编辑,需要PPR蛋白的参与【答案】C【解析】PPR蛋白发挥作用时可能伴随着RNA中磷酸二酯键的断裂(RNA剪切)与合成(RNA拼接);RNA切割可用于线粒体遗传缺陷导致的雄性不育的处理,从而产生可育花粉,恢复水稻雄性育性;PPR蛋白参与陆生植物的翻译,促进RNA与核糖体结合;PPR蛋白可以参与RNA编辑(包括核苷酸的插入、删除和转换),C→U核苷酸的替换属于RNA编辑,需要PPR蛋白的参与。水稻胚乳含直链淀粉和支链淀粉,直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻,实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑,从而获得了三个突变品系。各品系VamRNA量的检测结果如图所示。下列分析错误的是·18·
