百师联盟·江西省2024届高三一轮复习联考（9月26）生物试题

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本文从以下几个角度介绍。

1、百师联盟2024界高三开学摸底联考全国卷生物

11.A解析：本题考查遗传系谱图的分析。就甲病而言，双亲无病，生出的后代女儿有病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，A项正确；由2号的双亲患病及其姐姐或妹妹正常可判断，乙病为常染色体显性遗传病，B项错误；乙病在男性、女性中患病概率一样，C项错误；由于2号不携带甲病致病基因，所以1号和2号婚配，后代不会患甲病，D项错误。12.C解析：本题考查人类遗传病检测及其预防的知识内容。禁止近亲结婚能有效预防隐性遗传病的发生，A项正确；适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生率，B项正确；基因检测一般不能降低染色体异常遗传病患者的出生率，C项错误：利用羊膜穿刺技术获得的羊水细胞来自胎儿，可用来进行染色体分析，D项正确。13.A解析：本题考查基因突变的知识内容。基因突变多数是有害的，因此多数情况下，发生基因突变对人体健康不利，A项正确；基因突变是不定向的，所以诱发PCSK9基因突变不一定能降低胆固醇含量，B项错误；发生PCSK9基因突变的人，若PCSK9基因突变发生在体细胞中，则突变的基因不能遗传给其后代，C项错误；基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，D项错误。14.C解析：本题考查学生对可遗传变异的理解。由题图可知，该生物的基因型为ABb,这两对基因的遗传遵循自由组合定律，配子①产生的原因是在减数分裂I后期，非同源染色体上非等位基因发生了自由组合，A项错误；配子②形成的原因是在减数分裂Ⅱ后期，携带有基因A的两条姐妹染色单体分开后所形成的两条子染色体未分离，B项错误；在形成的配子③中，基因和b位于同一条染色体上，究其原因可能是基因b所在的染色体片段转移到了基因a所在的非同源染色体上，C项正确；配子④产生的原因是基因A或a所在的染色体片段缺失，D项错误。15.B解析：本题主要考查单倍体和多倍体的相关知识。单倍体是由配子发育而成的，染色体组的数目不定，A项错误；自然状态下，二倍体多数是由受精卵发育而来的，B项正确：单倍体植株长得弱小，多倍体的茎秆一般比较粗壮，C项错误；含有3个或3个以上染色体组的生物体也可能是单倍体，D项错误。16.B解析：本题考查人类遗传病的调查的知识内容。在调查该病的发病率时，调查的群体要足够大，选取的样本要尽可能多，这样可以减少误差，A项正确；调查人群中的遗传病，应选择群体中发病率高的单基因遗传病进行调查，B项错误；在调查该遗传病的遗传方式时应对患者家庭进行调查，C项正确；在调查该遗传病的发病率时应在人群中随机取样进行调查，D项正确。17.(1)替换GAG→GUG随机性(2)显微镜观察红细胞形态(3)频率很低基因突变的有利和有害是相对的（每空2分）18.(1)不能(2分)基因A、位于常染色体上，杂合双亲交配，子代出现隐性纯合子，表现为栗色(3分)(2)雌性(2分)(3)精原细胞或卵原细胞(2分)将该栗色雄鼠和多只灰色雌鼠进行交配，若后代出现灰色鼠，则其为杂合子；若后代只有栗色，则其为纯合子(3分)19.(1)高茎与矮茎遵循控制粒形的基因位于常染色体上，而控制花色的基因位于X染色体上(2)3:5(3)圆粒：皱粒=5：1圆粒：皱粒=1：1（每空2分）20.(1)常染色体或X隐(2)01/4(3)AA或Aa599/1200(每空2分)21.(1)RrBb RRbb和rrBB(2)可育24(3)自然加倍自然加倍植株为纯合子，花药壁植株为杂合子（每空2分）·14·【22新教材.DY.生物学·参考答案一R一必修2一FJ)