百师联盟·江西省2024届高三一轮复习联考（9月26）生物答案

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20.C解析：本题考查遗传系谱图的分析。由于乙病是伴X染色体隐性遗传病，因此V?的致病基因直接来自Ⅲ：，而Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ2，而Ⅱ2的致病基因来自I1,因此V2的致病基因最终来自I1,A项正确；因为Ⅲ4携带甲病致病基因而不携带乙病致病基因，所以Ⅲ4基因型为AaXBY,由于Ⅲ？的基因型比例为AAXX:AaXEX=1:2,只有基因型为AaXX的Ⅲ3才能与Ⅲ4生出同时患甲、乙两种病的男孩，故患病概率为(2/3)×(1/4)×(1/4)=1/24，B项正确；Ⅲ3的基因型为1/3 AAXEX、2/3 AaXEX,Ⅲ4的基因型为AaXY,则后代基因型为AA的概率为(2/3)×(1/2)=1/3，基因型为Aa的概率为(2/3)×(1/2)+(1/3)×(1/2)=1/2,基因型为aa的概率为(1/3)×(1/2)=1/6，可推出V1的基因型及概率为(3/5)Aa、(1/2)XX,正常男性基因型为(4%)AaXBY,可推知后代患甲病的概率为(3/5)×4%×(1/4)=3/500，患乙病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8，则N1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为(1一3/500)×(1/8)=497/4000，C项错误；Ⅲ3的基因型为AAXX或AaXEX,为甲、乙两病携带者的概率为2/3，D项正确。21.(1)常隐(2)转录不同空间(3)CFTR基因发生了突变（每空2分）22.(1)核遗传物质减半(2分)(2)如果父本或母本染色体自身配对，那么必然存在不能配对的染色体；只有配对发生在父本与母本染色体之间，才能使全部染色体都两两配对(3分)同源(2分)(3)1:1(2分)自由组合(2分)(4)染色体（染色体结构/缺失/重复）(2分)23.(1)减小(1分)(2)基因突变(1分)不定向性(1分)低频性（顺序可以颠倒）(1分)增大(2分)3/7(2分)(3)生殖隔离(2分)24.(1)相对(1分)AA(1分)(2)减数分裂(1分)纯合(1分)自交(1分)(3)减数分裂I前（四分体、联会）(1分)①染色体结构变异(1分)②如图所示：(2分)●二6号染色体●二6号染色体ak基因位点着丝粒③缺失F绿株的基因型为Oa,与纯合紫株(AA)杂交，F2紫株基因型为2/8AO和1/2Aa,F2自交后代表型及比例为紫株(2/8AA、2/8Aa、2/8A○)：绿株(1/8aa):致死植株(1/8○○)=6：1：1(4分)25.(1)AABBEE(或AABBee)(1分)aaBBee(或aaBBEE)(1分)AaBBEe(1分)紫色(l分)(2)自由组合(1分)不一定(1分)(3)aaBBEE和aaBBEe(2分)2/3(2分)蓝色蓝色F2 1/3 aaBBEEn2/3 aaBBEe1⑧和⊕1/3 aaBBEEF3 1/6 aaBBEE 2/6 aaBBEe 1/6 aaBBee蓝色蓝色蓝色白色纯合子纯合子杂合子纯合子说明：F3中纯合子的概率为1/3蓝色纯合子+1/6蓝色纯合子+1/6白色纯合子=2/3(2分)·28·【22新教材老高考.DY·生物学·参考答案一R一必修2一QG