2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题

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参考答案学生月人书循自由组合定律，遵循连锁定律，F1产生的配子类型是YB:yb=1:1于X、Y的同源区段上，若某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基F自交，F2的蒸因型及比例是YYBB:YyBb:yybb=1:2:1,黄色：因，则该果蝇可能的基因型为XBY或X心YB。②为确定该刚毛雄果蝇白色=3：1，测交后代的基因型及比例是YyBb:yybb=1:1,黄色的基因型是XBYb还是X心Y出，可让该果蝇与截毛雌果蝇(XX心)杂交：白色=1：1。因此设计实验探究另一对等位基因B、b是否也位于1、2分析后代的表型。③如果B和b分别位于X和Y染色体上，即该刚毛号染色体上，可以进行以下步骤：第一步，父本和母本杂交得到F;第二雄果蝇的基因型是XBY,则其与截毛雕果(X心X)蝇杂交，子代的雌性步，让F雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F雌鼠与父本白鼠交配个体全为刚毛(XBX),雄性个体全为截毛(XY);如果B和b分别位得到F2):第三步，观察并统计F2中鼠的毛色性状分离比于Y和X染色体上，即该刚毛雄果蝇的基因型是XYB,则其与裁毛雌考点集训（十六）果(XX)蝇杂交，子代的雕性个体全为截毛(XX),雄性个体全为刚毛(XYB).A组B组1.C[解析]生物的性别决定不都取决于性染色体的组成，如蜜蜂的1,A[解析]据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上性别，A误；若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X心X的呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布也可以说明一条染色体上有个体，但是会产生XY的个体，X心基因来自雌配子，B错误；位于性染色多个基因，基因在染色体上星线性排列，A正确：图甲中朱红眼基因和深体上的基因并不一定与性别决定有关，如色觉基因，C正确；在体细胞中红眼基因位于同一条染色体上，不能自由组合，B错误；图乙中方框内的性染色体上的基因不都是成对存在的，存在非同源区段的苯因，D错误四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因（遗传信息相2.B[解析]白眼突变体与野生型杂交，F全部表现为野生型，雌雄比同)，也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所例为1：1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基在的基因所含遗传信息不一定不同，C错误；图乙为两条染色体，二者形因位于X染色体上，A错误；F中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，态大小相似，基因位点相同，是一对同源染色体。同时每条染色体的同白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图的基因可能位于X染色体上，B正确；F性与白眼雄性杂交，后代出乙是一对含有染色单体的同源染色体，D错误。现白眼，且雌雄比例为】：1，这属于测交类型，不能说明白眼基因位于2.A[解析]由于家蚕属于ZW型，两家蚕杂交，后代雄性全为无斑X染色体上，C错误；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄点，雕性全为斑点，所以亲本为ZZ心（雄性）、ZW(雌性)，A错误；后代性，野生型全部为雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但非抗：抗性=3：1，说明非抗性为显性，后代表型与性别无关，故A、a不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误位于常染色体上，B,b位于性染色体上，两对性状的基因遵循自由组合3.A[解析]杂合宽叶雌株的基因型为XBX,产生XB、X两种卵细定律，B正确；无班点为显性，位于Z染色体上，C正确；两亲本的基因型胞；狭叶雄株的基因型为XY,产生XY两种花粉，其中X花粉致死为AaZZ心（雄性）、AaZW(性)，F1非抗性无点雄性(A_ZZ心)与非只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶(X8Y),1/2为抗性斑点雌性(AZ少W),子代出现抗性的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，叶(XY).班点的概率为1/2，故抗性斑点的率为1/18，D正确4.[解析]伴X染色体显性造传病的男患者与正常人结婚，女儿都3.C[解析]白化满是常染色体隐性遗传病，假设控制白化病的基因是患者，儿子都正常：常染色体显性遗传病的男患者与正常人结婚，儿手与女儿可能都是患者（父亲为显性纯合子），也可能儿子与女儿虑病的概用A,a表,色盲是伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B,b表示，据题意“一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子”可率均为1/2（父亲为显性杂合子），A,B错误；伴X染色体显性遗传病的知，该夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXX，该孩子的基因型为女患者与正常人结婚，子女可能都是患者（母亲为显性纯合子），也可能aaXY,其中X肯定来自母亲，则不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基子女患病概率都为1/2（母亲为显性杂合子）；常染色体显性遗传病的女因型为AaXY、AaXBX,他们再生男孩是-个白化病的概率是1/4，B患者与正常人结婚，子女可能都是虑者（母亲为显性纯合子），也可能子错误；该夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXX,他们再生一个色盲女儿女患病概率都为1/2（母亲为显性杂合子），C正确，D错误的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY,其精子不携带致病基因的5.D[解析】雌家蚕的性染色体组成为ZW,因此正常情况下，雌家蚕概率是1/2，D错误。经一次减数分裂产生的一个卵细胞中有的性兼色体是乙或W,A错4.ABC解析]由题意可知在子一代中雌蝇：雄蝇接近2：1，说明有误：位于Z染色体和W染色体的同源区段上的一对等位基因组成的盐一半的雄性死亡，那么该基因应位于X染色体上，不然后代中雌雄比应因型种类数为7种，而位于Ⅱ-1区段上的一对等位基因组成的基因型为1：1，A正确；因为子代雄性中死掉了一半，说明亲本雌性能产生2种种类数为5种，B错误；根据正、反交组实验结果可知，显性性状为厚茧配子，那么该雌性的基因型应是XX,B正确：如果F1雌性果蝇只有B,b基因位于Ⅱ-1区段上，若B,b基因位于Z染色体和W染色体的同种表型，则致死基因为，C正确；如果致死基因为N,让下1果蝇即源区段，则正交组后代F:中雌性个体的性状也应该为厚茧，这与题干信XX,XXn和XY随机交配，理论上F2成活个体中杂合子的比例为息不符，C错误；正、反交组F,中的雌雄家歪随机交配，后代出现薄茧/7.门家蚕的概率均为1/4，D正确。5.AB[解析]系谱图中，I1与I2均正常，他们的女儿Is患甲病，可6.BCD[解析]通过表格分析可知，长翅对残翅为显性，红眼对白眼为推知甲病是常染色体上的隐性遗传病，A正确；根据A的分析，患者Ⅱ？显性，亲本果蝇的基因型分别是DdXEY和DdXEX,故亲本的雌雄果蝇的甲病的致病基因一个来自个来自I?,一个来自I4,乙病致病基因位都为长翅红眼，A正确；通过表格分析可知，D/基因位于常染色体上于线粒体DNA上，所以Ⅱ？个体的乙病的致病基因来自I3,B正确；乙B错误：控制超长的基因在常染色体上，控制眼色的基因在X染色体上病致病基因位于线粒体DNA上，表现为母系遗传的特点，Ⅱg不患乙故两对基因的遗传符合自由组合定律，C错误；亲本基因型为DdXEY和病，所以Ⅱ8与Ⅱ，的后代不可能患乙病，C错误；设控制甲病的正常基DdXEX,后代雌性中纯合子有DDXEXE和ddXEXE,放纯合子占的比例因与致病基因为A、a,Ⅱ6的关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ7为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，D错误的关于甲病的基因型为aa,Ⅱ6与Ⅱ后代患甲病的概率为2/3×1/27.AD[解折]由图可知，甲与乙、丙与丁为两对同源染色体，且丁为Y1/3,不患甲病的橛率为1-1/3=2/3，由于Ⅱ，患乙病，根据乙病的遗传染色体，该果蝇的基因型为DdEeX山YA,表型为长翅灰身刚毛白眼，A特点，可推知Ⅱ6和Ⅱ？的后代一定患乙病，综合考虑，Ⅱ6与Ⅱ？的后代错误；现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基只患一种病（只患乙病，不患甲病）的概率为2/3×1=2/3，D错误，因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示就能6.(1)分离刚毛知道基因在染色体上的位置，B正确；丙为X染色体，丁为Y染色体，两(2)不相同该昆虫的刚毛和截毛品系分别进行正、反交，结果F代均者为同源染色体，在减数分裂I前期可发生部分联会，C正确：若减数分表现为刚毛，因此截毛的遗传方式不是伴X染色体隐性遗传裂时，基因D、e、a、b出现在细胞的同一极，则可能发生了染色体互换，也(3)F雌雄个体相互交配，观察子代的性状及比例若其子代雕、雄性可能发生了基因突变，D错误。个体中，刚毛个体和截毛个体的数量比都为3：1，则可判定A和a位于8.(1)I1常染色体上；若其子代雕性个体均为刚毛，雄性个体中，刚毛个体与截毛(2)I个体数量比为1：1，或若其子代雄性个体均为刚毛，雌性个体中，刚毛个(3)①X8Y或XYB②让该果蝇与截毛雕果蝇杂交，分析后代的表型体与截毛个体数量比为1：1，则可判定A和a不位于常染色体上③B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色解析](1)根据题意，来本为刚毛和截毛，正反交所得F均为刚毛，故体上显性性状是刚毛，刚毛基因、截毛基因的遗传遵循分离定律。[解析](I)图乙显示：B和b基因分别位于X和Y染色体上，R或r基(2)人红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，而该昆虫的刚毛和因只位干X染色体上，据此可推知B和b基因位于图甲中的I区段，R截毛品系分别进行正、反交，结果F1代均表现为刚毛，故截毛的遣传方和r基因位于图甲中的Ⅱ区段。式不是伴X染色体隐性遗传。(2)在减数分裂时，图甲中只有X和Y染色体的同源区段之间才有染色(3)若要进一步判定A和a是否位于常染色体上，可选择下1中雌雄个体互换现象发生，即I区段。体相互交配，观察子代的性状及比例(3)①结合对(1)的分析可知：控制果蝇刚毛和裁毛性状的基因B,b位预期结果及结论：①若其子代雌、雄性个体中，刚毛个体和截毛个体的数635