[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(一)1理科综合答案

2023-12-15 19:18:04 35

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i.C0(8)+H,(g)一2C0,(g)+2CH,(g)△H,29.(15分)(1)△H,=(2)Shyam Kattel等结合实验与计算机模拟结果，研究了在P:/SiO,催化剂表面上C0,与KM0,具有强氧化性，广泛应用于化工、医药、采矿、金属治炼及环境保护等领域。KMnO,的制备是以MnO,为原料在强碱性介质中被氧化生成墨绿色的K,MnO:然后在H,的反应历程，前三步历程如下图所示，其中吸附在P/S0,催化剂表面上的物种用“，”标定pH下K,MnO,歧化生成KMnO,和MnO,。制备及纯度检验的实验步骤如下：注，Ts表示过渡态。物质吸附在催化剂表面后，形成过渡态的过程会▲热量（填“放①称取2.5gKC0,和5.2gK0H置于铁珀中，用长棒满拌均匀，再用酒精灯加热到熔出”或“吸收”)：反应历程中最小能垒（活化能）步骤的化学方程式为▲。融。此时，分多次加入3gM0,固体，不停搅拌至混合物千涸，再强热5min得到墨绿色K,MnO,熔融物。4.8能量lcV②冷却后，用铁棒尽量将铁坩埚中的混合物捣碎，将它们一起放入盛有60mL蒸馏水的烧杯中，小火煮至熔融物全部溶解，取出坩埚得到K,M0,溶液1学Tsl-31.422-0.5。b4615000.1Ts2③趁热向K,MnO,溶液中加入I mol/L H,PO,溶液，直至K,MnO,全部歧化。趁热用铺有-1.0+HO.+03.尼龙布的布氏漏斗过滤，滤液倒入蒸发皿中蒸发浓缩，至溶液表面析出晶膜后停止加热。充分冷却后过滤，在80℃干燥箱中千燥3h,冷却后研细得到产品1o6()HE+H.+HO-+05.-1.5Ts3④准确称取0.8000g制得的KM0,样品，配制成250mL溶液，用铺有尼龙布的布氏漏o~6-2.0斗过滤杂质后待测。准确称取Na,C,0,0.1000g,置于锥形瓶中，加入10mL蒸馏水和25mL反应历程1molL的H,S0,溶液，混合均匀后水浴加热至75-85℃，趁热用待测的KM0,溶液滴定。(3)催化剂的选择是C0,甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂条件下反应相同时重复滴定三次的数据如下表。间，测得C0,转化率和CH,选择性随温度的变化如图所示。实验序号滴定前读数滴定终点读数100(a)100F(b)●●●10.00mL19.98mL2oml.880-Ni80-25.00mL24.20mL◆Ni-Ce0,60760△-△△△△△437.00ml272ml24040回答下列问题：tzouf itioy =3kmaO2020△i◆i-Ce0,0△△△-△4(1)步骤①中使用铁坩埚，不能使用陶瓷坩埚的原因是▲。+k(+3420200240280320360200240280320360(2)步骤①中发生反应的化学方程式为▲温度/℃温度/心(3)步骤③如果使用1molL的醋酸溶液，KMnO,的产量会降低，MnO,的含量会增高，对比上述两种催化剂的催化性能，工业上应选择的催化剂是▲，使用的合适温度可能原因为▲。为462/(4)步骤③检查K,M0,全部歧化的标志是：用玻璃棒蘸取溶液于滤纸上，观察(4)保持500℃不变，向1L密闭容器中充人4molC0,和12molH2发生反应，若初始压到▲。强为p,20mn后，反应i和i都达到衡状态，测得此时cH,0)=5品8年系压强变为a(S)步骤③蒸发浓缩时采用直接加热会降低KMO,的产量，可以改进为▲。05,测反位的合共流位为飞最销数K:▲拥分数未示。(6)已知尼龙布的孔径大于G4玻璃砂芯漏斗，步骤③改为G4玻璃砂芯漏斗过滤，可以(5)Ce0,的晶胞模型如右图所示。Ce“和02之间的最短距离为C22集高KMn0,的产量，原因为人234pm,则Ce0,晶体的密度为▲gcm(列出计算式，用N表示阿(7)判断步骤④的滴定操作完成的标志是▲一。伏加德罗常数的值)。在NiCe0,晶体中部分Ce“被Ni代替，形成(8)假设KMnO,样品中所含杂质在滴定时不发生反应，则样品中KMO,的纯度为B留至01%)。赵空合试题A第12页（共16页）

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