[百师联盟]2024届高三冲刺卷(五)5化学(湖北卷)试题

2024-02-16 02:24:10 25

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【解析】下蹲过程先减小，减油一N58L,D项正确。3二1·6L,水距离为x=L0os37°=0.8别(小)当茶取剂相比为1：1时，茶取率较高，增大茶取剂比例，生产成不会增大较快，而萃取率提高较小，不经济(5)电解池中阳极反应为H,0+C1-2一HC0+H.B(OH),与H·、HC0反应生成1，BO,。9.【答案(1)无法判断(1分)图1中恒压滴液漏斗与烧瓶内气压相等，在重力作用下水一定会下滴，与装置是《解析})澳离子枝外有6个电子，价层电子排布式为4P还态理要于心精有大为电型离和阴离子核外都是？个电子.健离子含3个质子，名阴周子含1个吸千，及于数腿多转子云轮廓图为球形。越小否漏气无关(2分)(3)Ba·210,·30,·2H,0—a0,.·2N0··2s04H或3B+2八0，+3S0,+2H,0=3BaS0,(2)BD(2分)0分子中P价吴有4个电子对其中个孤电千对，具角维形三浪化究复化保分干是三角鞋影,2\0··4H(2分)的元素和肉素元款电负件差值这大极性超强故复化分子极生大误化风，②五案化保分子中？(4)1防倒吸(1分)2H,s)·BaC,一Bas0,,+2HCl(2分)价层3p50能量相近、可以参与杂化，杂化类型为P1,而八设有2d轨道且2与3H之间能量相是天15)3④56(2分.答对一种即得分)①2⑦(2分.答对一种即得分不能参与杂化，放不存在稳定的心，③一元化合物中，元素电负性相差超大，离千健百分率这高根器表世中元素电负性，氧的电负性最大，故氧化锂中离子键百分率最高。【解析】()恒压滴液漏斗结构特殊，在重力作用下，无论装置是否漏气，水都会下滴。2)浓硫酸与\aHs0,反应，浓硫酸表现出吸水性并放出热量，浓硫酸与饱和NaHS0,溶液反应生成Na,S0,和4由图。可知，氧离子：4×2（其中，背面有4个）：内离子：8个在顶点，2个在棱上.6个在面心1个在体内0,表现出酸性。(3)S0,通入Ba(0,),溶液中，当溶液呈较强酸性时V0,表现强氧化性。当S0,少量时，发生反应：3Ba2·+所以.卤离子：8×g4×2×}+4×6×分+1=8。再根据化学式山，0X可推知，1个晶流共有4个有2\0+3S0,+2H,0—3Bas0,!+2N0+4H:当S0,过量时，发生反应：Ba2·+2N0;+3S0,+2H,0子。山，0C晶体密度为p=7x24:16x8:355x8gcm八、×(cx100)6BaS0..+2\0·+2s0+4H(4)倒置漏斗防倒吸。产生白色沉淀是因为疏酸与氯化钡反应。(S)8个H原子取代体内8个锂离子，得：，OHX。1mol,OHN晶胞含8molH。12.【答案】(1)酯基(1分)(5)图4装置中有空气.在没有排尽空气的条件下实验，将浓硫酸滴入浓盐酸、饱和八HCO,溶液、浓硝酸、蒸馏(2)NaOH水溶液，加热(1分)水中都会产生“雾“，导入烧杯中，可观察是否有白色沉淀产生：在不产生S0,的条件下，钡盐溶液可以选择Ba(N0,),溶液.BaCL,溶液.(CH,CO0),Ba溶液(3)○CH=CHCH01分)取代反应1分)101答类11小州小2州(2分00OH(2)①ABD(2分)②40kPa≤p(C,)≤80kPa(2分)0CCH-CH-○(3)①005(2分)21.62(2分(4)CH-CH-C-CI+ECH-CH.一ECH-CH,x+nHCl(2分)(4)0.5或).2分)HC(1分吸收副产物HC1,促进反应向正反应方向进行，提高产率(2分)(5)25%(2分(5)5(2分)H0-《-C=CCH(2分)【解析11)根据老斯定律，（①·2+3x2)×得目标反应，H=△州+△·21%OH0(6)02 Cu(2)①气体密度不变时表明氯气的量保持不变达到衡，A项「确：反应物和牛成物中均有液体，四额化硫浓度保持不变.可以说明反应达到衡.B项正确：气体只有一种.其摩尔质量始终不变，C项错误：氯气消耗速率等于生成速HCHCH0g:1.a,=CHCO0H(3分.答案合理即可H,0率，：=：反应达到衡状态，D项正确。②温度不变，衡常数不变，恒压条件下，缩小体积至原来的一半，瞬间压强变为原来的2倍.衡向右移动.最终衡时压强等于原压强，故强变化范围：40kPa≤P(C,)≤80ka【解析】由F逆推1含苯环，即A为甲苯。由信息1可知，B为〈CHC,C为《广CH0,由信息2可(d)1税第表格数据可知，0~2mm内d,的均反应速率u(Q,):020,010ml·L·mn知，D为《CH=CHCH0,D发生醛基的氧化反应再酸化得到E,E为CH=CHCO0H(2)卤代烃在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应。005m1'·mn2衡时，c(PC.)=0.02mol·1,c(PCl)=c(C)=0.18mol·LK(3)E与亚硫酰氯反应生成F,副产物为二氧化硫和氯化氢，发生了取代反应。.1.18 mol162 ml0.02(4)F发生缩聚反应生成H,副产物为氯化氢。吡啶是一种有机碱，能与副产物氯化氢发生反应，吸收副产物，促进反应向正反应方向进行，提高产率。(4)比较0和2组数据可知，0=1，比较①和3组数据.得6=】比较①和④组数据可知，m:-1。三种物质(5)丙炔分子中3个碳原子在一条直线上，丙炔基与苯环相连必有2个碳原子与丙炔基在一条直线上。所以的反应级数之和等于】根据方程知，其他条件不变，增大c(HC),反应速率减小。同分异构体可以看成是苯酚的苯环上1个氢被一C=C一CH,取代，有3种：另一种情况是苯酚中苯环上2个01(5)泉据图像可知.衡时p(C0,)-20kPa,p(Cl,0,)=30 kPa Cl,0,的衡转化率为25%11.【答案)1)44p1分)球形(1分)氢被甲基、乙炔基取代，有2种.符合条件的同分异构体有5种。结构如下：C=(-CHHO(2)<(1分)OHHO(3】角形(1分)>1分)PB,1,分了的空间结构都是角锥形.的元素和氯儿素之间电负性相差较大(2分)□C=C-(H,、H0○C=CCH.、H,cc=GH、H,C○(=GH.其中C三CCH,连接在酚羟基对位，在核磁共振氢谱中有4组峰2八没有2d轨道且22p与3d之间能量相差较大.不能参与杂化(2分)3山，02分)(6)目标产物增长碳链，利用羟醛缩合反应增长碳链。即环己醇催化氧化生成环己酮，环己酮与乙醛在碱性条47x24:16x8:355x82分)件下发生加成，消去反应，最后氧化醛基生成按基（利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液反应再酸化）。1,x(cx0m)3(5)8(2分)化学第34页（共80页）化学第35页（共80页）

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