全国名校大联考·2024~2025学年高三第一次联考(月考)生物试题

2024-08-18 00:03:22 78

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本文从以下几个角度介绍。

月考卷生物学9.Ff噬菌体只侵染具有菌毛的大肠杆菌，其遗传物质为单链环状DNA,复制时先形成双链DNA,再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白，可与解旋的单链区结合，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述正确的是切口s新合成的DNA②●●●SS单链DNA复制型复制型DNA3'SSB与被取代的DNA单链结合出变突环醒A.过程①形成的子链中碱基A与T数目不一定相同●B.过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合C.过程③新合成的子链沿着切口的5'末端延伸D.图示过程可在所有的大肠杆菌体内进行再保所面，支代街干牙面，女陆能下【答案】A【解析】单链中碱基A与T数目不一定相同，A项正确；过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配方式，B项错误；过程③在双链DNA环状分子一条链上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，C项错误；图示过程只可在具有菌毛的大肠杆菌体内进行，D项错误。10.尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T,第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是A.该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点B.该患者致病基因突变前后的长度和碱基序列均发生了变化C.上述突变改变了DNA的碱基互补配对方式D.该患者体细胞中最多可存在8个突变位点【答案D【解析】由题干信息可知，对病患者经过基因测序，发现致病基因上不同位点的碱基发生改变，说明基因突变具有随机性，A项错误；该患者致病基因发生的是碱基对的替换，突变前后碱基序列发生了变化，而突变前后的长度未发生变化，B项错误；该患者致病基因发生的是碱基对的替换，但DNA的碱基互补配对方式不变，C项错误；由题干信息可知，尿黑酸尿症为受一对基因控制的常染色体隐性遗传病，且每个致病基因上存在2个突变位点，所以患者的2个致病基因存在4个突变位点，含2个致病基因的某条染色体复制后存在4个致病基因，存在8个突变位点，D项正确。11.斯维尔综合征患者有若女性的身体，但是患者体内的性染色体组成是XY。研究发现患者Y染色体上SRY基因编码的蛋白质一个酪氨酸变成了苯丙氨酸，其余氨基酸序列未发生改变。一位患红绿色盲的斯威尔综合征患者与一名正常男性结婚并产下后代（已知含YY染色体的个体不能存活，不考虑其他变异情况），如图是该家庭的部分遗传图谱，下列叙述正确的是正常男性正常女性患斯维尔综合征女性省()女能降装A.该斯维尔综合征患者的变异类型是基因重组B.个体Ⅱ-1患红绿色盲的概率为0C.个体Ⅱ-3不一定患红绿色盲D.SRY基因与性别决定有关，Y染色体上不存在与性别决定无关的基因生物学二第4页（共12页）

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