高三2025年高考临门·名师解密卷一(河北★)化学HE答案

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酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体，其相关流程与实验装置(夹持装置K=1.6×10，而未发生氧化还原反应，可能的原因有：①若A、A的分数坐标分别CO（g)，假设只发生主反应，在各自条件下，测得容器内的已省略）如下：①生成[Fe（C0）]的反应限度大；②压强随时间的变化关系如图3所示。1)饱和KCO416.（15分）铝土矿的废料赤泥中的主要成分为Ca0、Al0、Q饱和HCO4溶液FeOTiO、ScO，将其综合利用可获得多种化工产品。↑p/MPaB的分数坐标为A—一种赤泥综合利用的工艺流程如图所示：②已知N为阿伏加德罗常18SOCl--屑?草酸空气K[Fe(CO）]·3HOapm的正方形，晶体的密度为8.0gcm，则晶胞的高为4.2赤酸翠有厦pm（用含a、N的式子表示，并化至最简）。 0183mol.L-HSO世已知曲线I和曲线Ⅱ对应的反应均是在容积为2L的恒容图3能中间体”。制备甲酸甲酯有多种方法，如甲醇羰基化法，NaOHFeo密闭容器中进行的，则曲线改变的反应条件是该方法既可以以CHOH（g）和CO2（g）为原料，也可以以线Ⅲ和曲线I相比，曲线Ⅲ只改变了一个条件，该条件是。曲CH,OH（g）和CO（g）为原料。K（1）以CHOH（g）和CO2（g）为原料在一定条件下制备，判断的理由是钛溶液FeTiOxHO滤渣HCOOCH（g）的总反应为4CHOH（g）+2CO（g）Fe粉3HCOOCH（g）+2HO（g）△H=+1983.86kJ·molCHOH（g）和2molCO（g），同时发生主反应和副反应，经饱和HCO溶液已知：①草酸可与多种金属阳离子形成可溶性配合物；该反应过程中同时发生以下三个反应：过10min后反应达到衡，此时n（CO）=1mol、②该工艺条件下，溶液中相关离子开始沉淀和完全沉淀的I.CH,OH(g)+CO(g）HCOOH(g)+HCHO（g)n（HCO0CH）=1.2mol，则10min内，副反应的反应速率甲自来水水龙头pH如表所示：v（H）=；该温度下主反应的衡常数K=H=+756.83kJ·mol-1布氏漏斗离子Fe2FeA13TiO2IⅡI.HCOOH(g)+CH,OH(g)HCOOCH,(g)+HO（g)18.（14分）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如开始沉淀的pH7.01.43.00.3△H=+316.12kJ·mol图所示：安完全沉淀的pH9.03.24.72.0Ⅲ.2HCHO(g)HCOOCH,(g）△HCHOH八③25℃时，部分物质的相关数据如表所示：①△H=②已知压强衡常数（K）与温度lgK↑A丙③K[Sc(CO)]x,(HCO)K,(HCO)回答下列问题：(T)之间存在定量关系，且符合范HHO（1）乙装置中仪器A的名称为6x10-36.0x10-26.25×10-HN（2）在实验室中，欲用98%的浓硫酸（密度为1.84g·回答下列问题：HOH，Pd-Ccm）配制500mL3.0mol·L的硫酸，需要的玻璃仪器(1)“酸浸”后所得浸渣的成分为(其中R、C为常数，△H为反应热)。D除量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管外，还需要定条件HO”反应IIⅢ的lg K,与之间均为线。实验时先打开K，、K和K，制备FeSO，为使ONFe、TiO²+，“沉钛”时通过加人大量水使TiO发生水解反图1生成的FeSO4溶液与HC2O4溶液接触，应进行的操作为应，则“沉钛”时反应的离子方程式为性关系，如图1所示，则图1中a、b、c。乙装置中生成E；应控制溶液的pH为“沉钛”前加三条曲线对应的反应依次是（填字母）。FeC0·2H0的离子方程式为铁“还原”的目的是A.I、ⅡI、ⅢB.Ⅱ、I、ⅢIHHO（3）制得FeC0·2H0后，先打开K，加人过量的饱和C.Ⅲ、Ⅱ、ID.Ⅲ、I、ⅡOH，KIOFK.C0溶液，水浴加热，再打开K，缓慢滴加HO溶液，（3)SOCI是一种液态化合物，可与水发生剧烈的非氧化还原反应，生成两种有刺激性气味的气体，则“转化”时总③对于反应4CHOH（g）+2CO2（g）制得K，[Fe（C,O4），]，然后缓慢加人乙醇，结晶、抽滤、洗3HCO0CH（g)+HO?2H0（g）△H=+1983.86kJ·mol，达到衡后，下列措涤、干燥得到目标产物，其中加人乙醇的目的是反应的化学方程式为（填字母)。OH；析出的三草酸合铁（Ⅲ）酸钾晶体用装置丙进行分n（HCO)施可提高甲醇衡转化率的是HN用草酸“沉”时，的沉淀率随一的变化情况如A.恒温、恒容条件下，再按原比例充人原料气离，与普通过滤装置相比，该装置的优点有n(Se*)B.使用分子筛选择性地移走产生的甲酸甲酯G（4）三草酸合铁（Ⅲ）酸钾晶体产品中铁元素含量的测定：n（HCO)>1.5时.航的沉淀率开始下降的C.恒温、恒压条件下，向原料气中通人少量氮气图1所示，当0取制得的产品5.000g，用煮沸过的蒸馏水配制成250mLn(Sc3+)D.使用合适的催化剂（2）若以CHOH（g）和CO（g）为原料在一定条件下制备已知：RC-O-R+R-NH溶液，取25.00mL溶液于锥形瓶中，加稀硫酸酸化，用原因是0.0600mol·LKMnO溶液滴定，发生反应2MnO+100HCOOCH（g），发生如下反应：05C0²+16H*2Mn²+10CO↑+8HO，重复三次实验，i.CH,OH(g)+CO(g)HCOOCH,(g)HR-C—N-R,+ROH。消耗标准液的体积分别为19.98mL、19.40mL、20.02mL，△H=-29.1kJ·mol（主反应）ii.2CH,OH(g)HCOOCH;(g)+2H(g)回答下列问题：则三草酸合铁（Ⅲ）酸钾晶体中铁元素的质量分数为铝（1)A的化学名称为。若滴定开始时滴定管内有气泡，滴定完成后气硅△H=+46kJ·mol（副反应）(2)B中官能团的名称为泡消失，则测定结果（填“偏高”“偏低”或；C中碳原子的①向容积固定的密闭容器中通人等物质的量的CHOH和杂化轨道类型为“无影响”）。6031.6金CO，假设只发生主反应，测得相同时间内CO的转化率随（3）写出反应④的化学方程式：（5）某同学查阅文献发现，相同条件下C.0的还原性强于1.7n（H,C.0.)熔融温度变化关系如图2所示。(4)B→C的反应条件是Fe”的。利用如图所示装置比较Fe*和C02的还原性强弱。n（Sc²)96.0(5)满足下列条件的D的同分异构体W的结构简式为95.5图1图2每95.0①硝基直接与苯环相连一(4)“沉"时，发生反应2Se²*+3H2C204=Sc（CO）↓+②苯环上有2个取代基6H"，此反应的衡常数K=（结果保留2位有0.5mol.L-效数字）。在空气中“灼烧”草酸可得到ScO，该反应③1molW与足量NaHCO溶液反应，可放出2molCO气体0.5mol1-L-193.5FeCl溶液KCO.溶液④W的核磁共振氢谱显示有四组峰且峰面积之比为3：的化学方程式为70758085902:2:2盐桥(5)Se-AI-Si合金在航空航天、高速轨道交通、新能源储能闭合K,电流计指针偏转，一段时间后，取少量左侧溶液于等方面应用广泛。可通过电解熔融的ScO，制备Sc-Al-温度/℃试管中，（填操作和现图2(6)设计由苯甲酸、甲醇和甲苯为原料制备Si合金，其工作原理如图2所示，阴极获得AISiSc的电极象），证明C,0的还原性强于Fe的。但是向FeCl溶液中。电解过程中要及时补与a点相比，c点的CO转化率较大的原因是缓慢加入0.50mol·LKC0后可得到K，[Fe（C2Oa)3]，发反应式为的合成路线（其他试剂任选）：生反应的离子方程式为Fe²+3C0²—[Fe（C20）]²充阳极材料，原因是(6)PdO晶体属于四方晶系，其晶胞结构示意图如图所示。②向3个密闭容器中均通入2molCH,OH(g）和2mol卷3答案·D12押题卷化学（三）第3页（共4页）押题卷化学（三)第4页(共4页）