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甘肃省2025~2026学年度第一学期周期学业能力评鉴九年级(C)生物答案
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本文从以下几个角度介绍。
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过程。调节的激素引物3和吸TACTCC5'3'ACGTCC尼古摄入量(mgkg)35ATGACG3'5'TGCACG集合管1.25引物4#宝合#中自品3FACTCC5野生型大鼠产生物1.00-编码nMag的基因式金证()·突变型大鼠mRi0.75-实回#(0.50-ACGTCCTGCACG0.25-00.0030.010.030.090.18编码T7RNAPN端-nMag的融合基因尼古丁注射量/(mg/kg)合中城立图1图2启动子①基因1终止子启动子②基因2终止子启动子③基因3终止子氯霉素抗性基因(1)图1表示尼古丁影响人体某些生命活动的机制。由图可知,尼古丁引起脂肪细胞注:基因1编码酪氨酸酶,酪氨酸酶可催化酪氨酸形成能够与纤维素结合的黑色素产热增加的调节方式为定,尼古丁与POMC神经元膜上的受体结合后,Na内流基因2为T7RNAPN端-nMag基因,基因3为pMag-T7RNAPC端基因。的方式是文三。吸烟者体重下降是一种常见的现象,请结合图1解释引起该现象的图2可能原因是:(1)PCR扩增目的基因时,反应体系中需添加含Mg2的缓冲液,Mg的作用(2)尼古丁与脑特定神经元膜受体结合会激活“尼古丁厌恶反应”。大量摄入尼古丁是。常采用技术来鉴定PCR产物的特异性。会引起血糖升高现象,血糖浓度过高又会抑制脑特定神经元的“尼古丁厌恶反应”活动,这类(2)研究人员利用PCR技术实现编码T7RNAPN端的基因下游序列与编码nMag的基因种调节机制属于,由此判断,患糖尿病的吸烟者戒烟更美中(填“容易”上游序列的无缝连接,获得编码T7RNAPN端-nMag的融合基因,由图1可知,引物2的12或“困难”)#回个碱基序列为53,如此设计引物2的目的是。用同样的方法获(3)研究大鼠发现,其大脑的nHb区中RCTK2基因表达量与尼古丁摄人调控密切相关。得编码pMag-T7RNAPC端的融合基因。向野生型大鼠和RCTK2基因敲除的突变型大鼠注射不同剂量的尼古丁后,测定尼古丁主动摄((3)图2中构建基因表达载体时需人工构建的诱导型启动子是,将构建人量,实验结果如图2。好的载体导人纤维素生产菌前,用Ca处理受体细胞的目的是。为筛选出能够①尼古丁可与乙酰胆碱受体(AChR)结合,引起多巴胺释放,产生愉悦感。长期大量吸生产黑色纤维素薄膜的工程菌,培养基中应添加烟的人,AChR的敏感性降低。由图2分析可知,RCTK2基因可以提高AChR对尼古丁的敏感性理由是②在尼古丁大量摄人的突变体大鼠体内,研究者并没有检测到血糖升高的现象,由此可豆旅香阳#常#得出的结论是21.(14分)SRCMO9研究人员计划开发一种由光照控制生产过程的智能材料。他们选用一株酪氨酸合成缺陷型(不能自身合成酪氨酸)的纤维素生产菌作为受体,并利用了一套蓝光诱导的蛋白质二聚导人受体菌,获得了所需的工程菌。高三生物学试题第8页(共9页)高三生物学试题第9页(共9页)
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