高考范易错试题纠止上培养基中还需要添加筛选微生物时,可使用接种环在选择培养基在培养基灭菌前将pH调至(填“酸高上进行接种,并获得菌落,这种接种方法称为性”“中性”或“微碱性”)(2)研究结果表明.添加黑曲霉菌液可以有效改(3)利用发酵工程生产产品时,需要随时检测培良青贮料的品质,理由是本养液中微生物的数量,以了解发酵进程。为验,基保证数据及时、准确,常采用法测定微生物数量。此外,还要及时添加必要;其中黑曲霉菌液最佳的营养组分,并严格控制(至少添加量为每千克青贮料中添加答出3点)等发酵条件1.(20223.苎麻的蛋白质含量高,年生物产量大,是畜牧业mL黑曲霉菌液酸检沙植物蛋白质饲料的重要来源。但苎麻含有大量(3)某小组为测定黑曲霉菌液的数目,采用法分别将0.1mL菌液稀释液接种用。木质纤维素,动物消化吸收困难。黑曲霉为真(1)新到三个培养基上进行培养,待菌落数目稳定个菌,在发酵过程中能产生纤维素酶、木质素降解酶等多种酶。为探究黑曲霉菌液与青贮料(苎麻后,统计三个板上的菌落数分别为4、3,2,与麦麸)混合发酵对其营养成分、木质纤维素降估算出黑曲霉数目。有同学指出,估算的数解效果的影响,并寻求黑曲霉菌液最佳添加量。目不可信,其原因有科研人员做了如下实验并得到相关结果。回答下列问题:4.许多国家以淀粉或纤维素的水解液、制糖工业的(2)为对照CK处理I处理Ⅱ处理Ⅲ处理V废液等为原料,通过发酵获得了大量的微生物菌可溶性碳水化体一单细胞蛋白。单细胞蛋白含有丰富的蛋3.143.383.383.253.21合物含量%白质、糖类、脂质和维生素等物质,制成饲料,可中性洗涤纤41.9537.4934.4734.4234.85使家畜、家禽增重加快,产奶、产蛋量提高。某兴维含量%(3)桌酸性洗涤趣小组通过实验分离出能分解纤维素的微生物。22.3818.9017.7817.8317.84纤维含量%回答下列问题:酸性洗涤木(1)实验小组尝试从收割后的小麦田里分离出分16.8515.0414.48质素含量%14.9214.56解纤维素的微生物,应该配制以注:CK:每千克青贮料中添加200mL无菌水;唯一碳源的培养基。配制的培养基用处理I:每千克青贮料中添加50mL黑曲霉菌液十法灭菌,灭菌的作用是150mL无菌水;处理Ⅱ:每千克青贮料中添加100mL黑曲霉菌液十(4)100mL无菌水;(2)灭菌后的培养基需要倒板操作,冷凝后处理Ⅲ:每千克青贮料中添加150mL黑曲霉菌液十板需倒置的目的是50mL无菌水;(3)若要对培养的细菌计数,则需要用处理V:每千克青贮料中添加200mL黑曲霉菌液。法进行接种,当样品的稀释度足够高时,培养(1)黑曲霉的PDA液体产酶培养基组成为:麸基表面生长的是单菌落,运用这种方法统计皮、豆粉饼、(NH)2SO、KHPO4、MgSO,·的结果往往比实际值偏小,理由是7HO;培养时需要通气振荡,由此可知黑曲霉的代谢类型为;豆粉饼可提供黑曲霉生长所需的(4)若需要检测分离的微生物中是否含有目的菌株,应在培养基中加入若要分离高产纤维素酶的黑曲霉菌落,上述染液。1.花椰力、五界62生物》生命的意又在于设身处地塔人着想,忧他人之比乐他人之东易遭公正
老遥2023年河北省初中毕业生升学文化课考试数学模拟试卷(五)本试卷共12页.总分120分,考试时间120分钟得分评卷人一、选择题.(本大题有16个小题.1~10小题各3分;11~16小题各2分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.安装空调一般会采用如图1所示的方法固定,其运用的数学知识是(A.三角形的稳定性空调B.两点之间,线段最短C.两点确定一条直线图1D.垂线段最短2.点A在数轴上对应实数a,将点A沿数轴正方向移10个单位长度后,对应的实数是a的相反数,则a的值是()A.5B.-5C.10D.-103.图2为一张锐角三角形纸片,下列三条线段,能够通过折纸得到的是()①边BC上的中线AD;②△ABC的角分线AE;③边BC上的高AFA.①②B.①③c.②③图2D.①②③4.与V72-62-22结果相同的是()A.7-6+2B.7-6-2C.-7+6+2D.7+6-2数学模拟试卷(五)第1页(共12页)
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CH应,生成顺式产物,化学方程式为CH,-C-C-CH,+H:/HOOH5)由条件知含有两个一0H,则由峰面积比为9:2:21:结构简式为C(CH3)xC(CH)为HOOH:(6)结合题中信息,合成路线为:CH,CH2CIHC=CNaCH,-C=CHH:CH2 CH2CH,Ni37.(1)检测培养基板灭菌是否合格(或“检测培养基板是否被污染”)(2分)5.1×10(3分)当两个或多个细菌连在一起时,板上观察到的是单个菌落(2分,合理给分)(2)灼烧灭菌法(2分)将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个细菌繁殖而来的菌落(2分,合理给分)(3)刚果红染色法(2分)(以纤维素分解菌为中心的)透明圈(2分)[1)在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空板先行培养了一段时间,以检测培养基板灭菌是否合格;根据题干数据进行计算,1mL水样中的菌落数=(51+49+53)÷3÷0.1X100=5.1X10个,则每升水样中的活菌数=5.1×10×10=5.1×10个;用稀释涂布板法计数时,当两个或多个知菌连在一起时,板上观察到的是单个菌落,所以测定的活菌数目往往比实际数目少。(2)对接种环常用的灭菌方法是灼烧灭菌法;在第二次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端开始划线的目的是将聚集的菌体逐渐稀释分散,以便获得由单个细胞繁殖而来的菌落。(3)由于刚果红可以将纤维素染成红色,而纤维素的分解产物不能被刚果红染色,所以从池塘中筛选出纤维素分解菌常用刚果红染色法;当纤维素被分解后,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈]38.(1)为基因转移找到了一种运载工具(2分,合理给分)(2)胰岛素(2分)启动子、终止子(2分,答不全不给分)显微注射(2分)(3)放射性同位素标记的含有目的基因(胰岛素基因)的DNA片段(2分)抗原一抗体杂交(2分)(4)大肠杆菌没有内质网、高尔基体等细胞器,不能对胰岛素基因表达产物进行加工(3分,合理给分)[(1)发现质粒有自我复制能力,并可以在细菌细胞之间转移,这可以为基因转移找到了一种运载工具。(2)具体做法是将胰岛素基因与乳腺蛋白基因的启动子、终止子等调控组件重组在一起,通过显微注射法导人哺乳动物的受精卵中。(3)基因探针为放射性同位素标记的含有目的基因(胰岛素基因)的DNA片段;检测目的基因是否表达,可用抗原一抗体杂交法。(4)大肠杆菌是原核生物,原核生物的基因中,没有内含子序列,细胞巾也没有内质网、高尔基体等细胞器,所以转移到大肠杆菌细胞中的新基因,表达的产物通常不能直接发挥作用。]
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