13.某科研小组设计了一种基于4，4'-联吡啶（BPD）锂-二氧化碳循环电池，实现CO的捕获和释放。电池一次充、放电过程中，其中一个电极物质变化如左图所示（另一电极充放电过程物质变化过程未在图中表示）。过程②中BPDCO2在放电后还原成Li[BPD-2CO]（如右图所示）。电池充电时电极反应被逆转，最后再生BPD和CO2。下列说法不正确的是QLiBPD-2COBPD..2COLi-2Li-2e②+2Li+2eLi{BPD-2CO]Li[BPD-2COA.过程②中另一极的电极反应为Li一e一Li+B.放电时，电池总反应为2Li+BPD+2CO2一Li2[BPD-2CO2]C.Li[BPD-2CO2]中存在离子键、非极性共价键和极性共价键D.充电时，转移1mole，含有Li[BPD-2CO2]电极质量减少44g14.2024年9月，华中师范大学杨光富教授团队成功研发水稻田新型除草剂X27Y28ZWsRs。已知Y、X、W、R、Z分别位于三个短周期，且原子序数依次增加。R原子最外层电子数是内层电子数的3倍，基态Z原子核外有1个未成对电子，X、W、R、Z的质子数之和为38。下列有关说法正确的是A.第一电离能：R>W>XB.原子半径：ZW>XD.R的单质分子都是非极性分子15.催化剂I和Ⅱ均能催化反应2A（g）C（g）。反应历程（如能量/kJ催化剂图）中，B为中间产物。其他条件相同时，下列说法不正确的是催化剂ⅡA.该条件下，A生成C的催化效果I>ⅡB.平衡时压缩容器体积，达到新的平衡时A的浓度减小C.降低温度有利于提高平衡体系中C的比例D.反应过程中B所能达到的最高浓度I>Ⅱ2A16.丙醛是一种重要的有机原料，在许多领域都有广泛的应用。在佬催化剂作用下，乙烯基合成丙醛涉及的反应如下。反应进程主反应I：CH（g)+H（g)+CO（g）CHCHCHO（g)△H

化学·高三·（HEB）·核心突破（十一）一（十六）投稿邮箱：ddzxsbhx@126.com增大，即-lgc(M²+）增大，一lgc[M（OH)²]c(Na+)>c(NO)>c(NOz)>c(OH-)减小，因此曲线①代表-lgc(M²+)与pH的>c(H+)。关系，曲线②代表-lgc[M（OH)²-]与pH的(5)NaNO2与NHNO溶液混合加热生关系，A正确；由图像可知，pH=7.0时，成的无色无味的气体应为N2，这是由于-lgc(M²+)=3.0,则 M（OH)2的K=NaNO2中+3价的氮元素与NH+中一3价c(M²+) · c²(OH-)=1X10-17 mol² · L-²,B的氮元素发生反应：NaNO2+NHNO正确；根据图像可知,pH=9.0时，c（M²+）、NaNO+N+2HOc[M(OH)]均极小，则体系中元素M主要16.(1)C(2分)以M(OH)2(s)的形式存在，C正确；由曲线(2)BC(2分)②可知,c[M(OH)²-]=0.1 mol·L-时 pH(3)BC(3分)≈14.5,则c(OH-)≈3.16 mol ·L-,因此（4）（5)>；c(NO)>c(NO)>c(CH,COOH)=c(CH; COO- ) +2c(OH-),c(OH-)>c(H+)(3 分)A错误，B正确；根据物料守恒可得NaNO;+(5) NaNO + NHNOc(CH;COO- )+c(CH,COOH)=2c(Na+ )=N2+2H2O（2分）0.1mol·L-,C正确。【解析】HNO是强酸，NaOH是强碱(3)钠离子不水解，所以浓度始终不变，NHNO是强酸弱碱盐，NaNO是强碱弱酸故A项错误；醋酸根离子开始时水解速率最盐，因NH、NO的水解是微弱的，而大，后逐渐减小，平衡时不再变化，故B项正NaOH、HNO的电离是完全的，由溶液的确；随着水解的逐渐进行,pH逐渐增大，平衡pH可知X、Y、Z、W 分别为 NaOH、HNO、时不再发生变化，故C项正确；K是温度常NaNO、NH NO。数，温度不变，K不变，故D项错误。(4)将 X、Y、Z各 1 mol 同时溶于水得到(4)常温时,pH=3 的醋酸溶液和pH=等物质的量浓度的NaNO和NaNO2的混合11的NaOH溶液等体积混合，发生中和反应溶液，故溶液呈碱性，离子浓度的大小顺序为后，醋酸剩余，所得溶液呈酸性，则有c(H+）第11页（共24页）

化学·高三·（HEB）·核心突破（十一）一（十六）投稿邮箱：ddzxsbhx@126.com增大，即-lgc(M²+）增大，一lgc[M（OH)²]c(Na+)>c(NO)>c(NOz)>c(OH-)减小，因此曲线①代表-lgc(M²+)与pH的>c(H+)。关系，曲线②代表-lgc[M（OH)²-]与pH的(5)NaNO2与NHNO溶液混合加热生关系，A正确；由图像可知，pH=7.0时，成的无色无味的气体应为N2，这是由于-lgc(M²+)=3.0,则 M（OH)2的K=NaNO2中+3价的氮元素与NH+中一3价c(M²+) · c²(OH-)=1X10-17 mol² · L-²,B的氮元素发生反应：NaNO2+NHNO正确；根据图像可知,pH=9.0时，c（M²+）、NaNO+N+2HOc[M(OH)]均极小，则体系中元素M主要16.(1)C(2分)以M(OH)2(s)的形式存在，C正确；由曲线(2)BC(2分)②可知,c[M(OH)²-]=0.1 mol·L-时 pH(3)BC(3分)≈14.5,则c(OH-)≈3.16 mol ·L-,因此（4）（5)>；c(NO)>c(NO)>c(CH,COOH)=c(CH; COO- ) +2c(OH-),c(OH-)>c(H+)(3 分)A错误，B正确；根据物料守恒可得NaNO;+(5) NaNO + NHNOc(CH;COO- )+c(CH,COOH)=2c(Na+ )=N2+2H2O（2分）0.1mol·L-,C正确。【解析】HNO是强酸，NaOH是强碱(3)钠离子不水解，所以浓度始终不变，NHNO是强酸弱碱盐，NaNO是强碱弱酸故A项错误；醋酸根离子开始时水解速率最盐，因NH、NO的水解是微弱的，而大，后逐渐减小，平衡时不再变化，故B项正NaOH、HNO的电离是完全的，由溶液的确；随着水解的逐渐进行,pH逐渐增大，平衡pH可知X、Y、Z、W 分别为 NaOH、HNO、时不再发生变化，故C项正确；K是温度常NaNO、NH NO。数，温度不变，K不变，故D项错误。(4)将 X、Y、Z各 1 mol 同时溶于水得到(4)常温时,pH=3 的醋酸溶液和pH=等物质的量浓度的NaNO和NaNO2的混合11的NaOH溶液等体积混合，发生中和反应溶液，故溶液呈碱性，离子浓度的大小顺序为后，醋酸剩余，所得溶液呈酸性，则有c(H+）第11页（共24页）

KwK13.C1molCHO完全氧化，转移24mole，C项错误、其他选项均正确。(HF)项个²（HF-)C(HF)·C(F²-）=10-10.9，显然电离程度大于水解程度，溶液显酸性，c（F）>c(HF).D项错误15.（1）78（2分）(2)CHO+12HSO+12MnO—12MnSO+6CO↑+18HO（2分）;PbSO（1分）（3）4×10（2分）（5）在440C时充分烧MnC（，然后加酸溶解（2分）16.（1）-566.0；ac（各2分）（2）①主反应放热，副反应吸热，温度升高使副反应CO平衡转化率上升幅度大于主反应的下降幅度（2分）②增大压强、更换选择性高的催化剂（1分，答出一条即可）③20%;0.7X2.4（3）阴（1分）;CO+6H++6e-CHOH+HO（2分）17.（1）CHOH(g）+3O（g）-CO（g）+2HO（g）△H=192.2kJ·mol（或其他合理答案，2分）（2）①反应放热，绝热容器中温度升高使压强的增大程度大于气体分子数减少使压强降低的程度（2分）②AD（1分）（3）①b（1分）;CH-8e-+2HO-CO+8H+（2分）②2（2分）18.（1）①-169（2分）②

KwK13.C1molCHO完全氧化，转移24mole，C项错误、其他选项均正确。(HF)项个²（HF-)C(HF)·C(F²-）=10-10.9，显然电离程度大于水解程度，溶液显酸性，c（F）>c(HF).D项错误15.（1）78（2分）(2)CHO+12HSO+12MnO—12MnSO+6CO↑+18HO（2分）;PbSO（1分）（3）4×10（2分）（5）在440C时充分烧MnC（，然后加酸溶解（2分）16.（1）-566.0；ac（各2分）（2）①主反应放热，副反应吸热，温度升高使副反应CO平衡转化率上升幅度大于主反应的下降幅度（2分）②增大压强、更换选择性高的催化剂（1分，答出一条即可）③20%;0.7X2.4（3）阴（1分）;CO+6H++6e-CHOH+HO（2分）17.（1）CHOH(g）+3O（g）-CO（g）+2HO（g）△H=192.2kJ·mol（或其他合理答案，2分）（2）①反应放热，绝热容器中温度升高使压强的增大程度大于气体分子数减少使压强降低的程度（2分）②AD（1分）（3）①b（1分）;CH-8e-+2HO-CO+8H+（2分）②2（2分）18.（1）①-169（2分）②

室温题序1236 min5 min 1 min 2 min3 min4 min0M/mol0.360. 360. 361. 000. 400. 760.56P/mol0. 160. 160.160. 155下列说法正确的是00. 060. 116·min89D.反应①的活化能比反应②的活化能低101112A.氨水浓度越大，腐蚀趋势越大13B.随着腐蚀的进行,溶液的 pH 增大14C.铁电极上发生的电极反应为2NH:十2e-==H2↑+2NHD. 每生成标准状况下 224 mL H2 ,消耗 0. 010 mol Zn12. NCl是一种黄色黏稠的油状液体(其中N显负价),可利用惰性电稀HCI溶液极电解制备，装置如图所示，其原理是NHCI+2HCI3H2↑，下列说法错误的是阴离子交换膜NHCI溶液+CO2A.b电极接电源的负极B.阳极区被氧化的元素为CIC.流出液X中不含HCINa+)>c(OH-)(HO)gM常数弱酸):2c(C.0)iQ温度℃)=3c（CO）+下列说法正确的是新高考·新突破#新高考·新突破B.Q点U正

无水MgSO饱和NaCO溶液有机相2苯甲酸乙酯操作b有机相操作a混合物共沸物水相1租品+乙醚H,SO下列说法错误的是A.操作a为分液，操作c为重结晶B.操作b中需用到直形冷凝管C.可用冷水洗涤苯甲酸粗品D.无水MgSO可以用浓硫酸代替7.化合物Z是合成受体抗剂的重要中间体，其合成路线如下：H.SCOHOH下列说法正确的是A.1molX中含有5mol碳氧o键B.Y与足量H2加成后的产物分子中含有2个手性碳原子C.Y分子中所有碳原子不可能共面D.Z能还原新制Cu（OH）得到Cu2O8.聚酰胺（PA）具有良好的力学性能，其一种合成路线如图所示。下列说法正确的是HOOC-OHHO-NHHNCHOHNHHCHOs→HCOHO-COOHXYPAA.PA可通过水解反应直接生成ZB.①和②的反应类型都是取代反应C.该合成路线中甲醇可循环使用D.1molPA最多与（n+1）mol NaOH反应9.下列实验装置和操作能达到实验目的的是苯、溴混合液3mL乙醇，2mL浓硫酸，2ml乙酸稀硫酸碎瓷NaOHNa.COs苯酚钠AgNO3溶液溶液溶液浴液A.制备溴苯并验证有D.证明酸性：硫酸>碳酸B.乙酸乙酯的制备和收集C.分离苯和硝基苯HBr生成>苯酚生银镜反应且不能与金属钠反应的同分异构体有B.10种A.8种C.12种D.14种题序25678910答案25·G3AB（新高考）·化学（二十九）-R-必考-QGA

2024学年第一学期期末学业水平测试高一化学参考答案选择题部分（9-10、13-17、22、24-25为3分题）23456789101112131415CCDBACDABBBDAAB16171819202122232425DDDBADDCDA26（10分）[N+xeN(1)(2） NaCI=Na++CI-或 NaCI +(m+n)H2O = [Na(H2O)m]++[CI(H2O)](+17)288(3)(4）[Na(H2O)s]+或[Na(H2O)]+通电2OH+H2↑+Cl2↑（条件写“电解”或“通电”均给分）27 (8分)（1）3周期VIIA族（1分）（周期数用阿拉伯数字或汉字均可以，族序数规范表达）;H-H（1分)(2）2Na2O2+2CO2=2Na2CO;+O2(3) CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO328（14分）(1) ①②④③或②①④③(2)B(3） CaCO;+2H+=Ca²++CO2↑+H2O;H++OH=H2O(4）250mL(5) C(6) 60%29(4分)(1) BD(2) C30 (4分)(1） 2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O（2）纺织品

1、[京星·海淀八模]2024届高考冲刺卷(一)1答案(地理)1、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(四)4语文(新高考Ⅰ卷)答案1、百师联盟 2024届高三冲刺卷(三)3 新高考Ⅰ卷语文答案1、百师联2、[厚德诚品]湖南省2024届高考冲刺试卷(四)4答案(政治)1、厚德诚品 湖南省2024年高考冲刺试卷(一)1数学答案1、厚德诚品 湖南省2024年高考冲刺试卷(一)1政治答案1、厚德诚品 湖南省23、厚德诚品 湖南省2024年高考冲刺试卷(四)4试题(英语)1、厚德诚品 湖南省2024年高考冲刺试卷(一)1地理试题1、厚德诚品 湖南省2024年高考冲刺试卷(一)1地理答案1、衡水金卷先享题204、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(二)2政治(新教材)试题1、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(二)2文科综合(新教材)试题1、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(一)1文科综合(新教材)试题1、[5、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(三)3化学(福建卷)试题1、百师联盟 2024届高三冲刺卷(一)1 福建卷地理试题1、[百师联盟]2024届高三冲刺卷(二)2 新高考卷地理(福建卷)答案1、[百

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