分为烃类,和钠不反应,可以用N块检验乙醇分子存在不同于烃分子中的氢原子,C项不符合题意;苯和甲苯都能萃取溴水中的溴单质,使溴水褪色,因此不能验证苯的同系物中的取代基对苯基活性有影响,D项符合题意。11.(1)长颈漏斗;分液漏斗(各1分)(2)AE;BD(各2分)(3)c;b(各1分)(4)①DG;浓硫酸;dcbe②收集尾气中的一氧化碳,防止污染空气(各2分)12.(1)过滤;萃取(各2分)(2)无;大;紫红(或紫);KCI(各2分)(3)分液、蒸馏(2分)(4)BCE(3分)13.(1)衡气压,便于液体顺利滴下(2分)(2)2MnO4+16H++10CI--2Mn2++5C2个+8H2O(3分)(3)p(2分)(4)C2中的氯化氢杂质会与乙醇反应,生成氯乙烷,导致三氯乙醛的纯度降低(2分)(5)淀粉溶液(2分);滴入最后半滴Na2S2O3溶液,锥形瓶中的溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色(3分);偏小(3分)·92【23·G3AB(新高考)·化学·参考答案一R一必考一LN】
(3)CH与CO2重整是CO,利用的研究热点之一,该重整反应体系主要涉及以下反应:(二)选考题:除标注空外,每空2分,共15分。请考生从给出的两道题中任选一题作答。如果(a)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)AH (b)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2多做,则按所做的第一题计分。(c)CH4(g)=C(s)+2H2(g)AH3(d)2CO(g)=CO2(g)+C(s)AH4[选修3:物质结构与性质](e)CO(g)+H2(g)=H2O(g)+C(s)AHs设K,为相对压力衡常数,其表达式写法:在浓度衡常数表达式中,用相对分压代替18.(15分)太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位,单品硅太阳能电池片在加工时,一浓度。气体的相对分压等于其分压(kPa)除以po(poI00般掺杂微量的铜、钴、硼、镓、硒等。己知铜的配合物A结构如下图。请回答下列问题:ekPa).反应a、。、e的nK随)(温度的倒数)的变化NH,如右图所示。①反应a、c、e中,属于放热反应的有(填字母)。NH②反应c的相对压力衡常数表达式为K?=」-160.8A12配合物A③在图中A点对应温度下,原料组成为n(CO2):n(CH)×10K(1)Cu在元素周期表中铜位于_区(填“s”“p”“d”或“ds”):已知铜和某元=4:1、初始总压为100kPa的恒容密闭容器中进行素M的电负性分别是1.9和3.0,则铜与M形成的化合物属于」(填“离子”或反应c,体系达到衡时H2的分压为20kPa。则CH4的衡转化率为“共价”)化合物17.(15分)锗是一种重要的半导体材料,其有机化合物在治疗癌症方面有着独特的功效,二氧化(2)向CuSO,溶液中逐滴加入过量浓氨水,得到深蓝色溶液,向深蓝色溶液中通入SO2,至锗(GO2)可用于光谱分析和制备催化剂、制硅锗合金等。对火法炼锌工艺所得锗渣(主要溶液呈微酸性时,Cu被还原并生成白色沉淀和QNH,)2SO4。化学分析表明白色沉淀中含成分GeO、GeOz、ZnO、Fe2O,及少量SiO2等难溶物杂质)进行处理的流程如下图。五种元素,且白色沉淀晶体里有分别呈三角锥形和四面体形的两种离子。深蓝色溶液中HSO,溶液NaHPO,挥发气,NaOH、双氧永盐酸躉·还整60。GeO,nHO阳离子的结构为(标出其中的配位键),白色沉淀的晶体中这两种离子的化氯化蒸馏水解供于一赞学式为0滤残渣(含NaPO)滤液2(3)N为面正五边形,其o键数是;(1分)科学家预测将来还会制出含N:、N等圆p西一滤渣2面环状结构离子的盐,这一类离子中都存在大π键,可用符号T表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示滤液3已知:①四氯化锗的熔点为51.5C,沸点为86.6℃为Π),则N中的大元键应表示为②KpZn(OH)J-1.0×10,Kp[Fe(OHJ-1.0×1038(4)过渡金属与0形成羰基配合物时,每个C0分子向中心原子提供2个电子,最终使中心请回答下列问题:原子的电子总数与同周期的稀有气体原子相同,称为有效原子序数规则。根据此规则推(1)滤渣1的主要成分是一,滤液1中先沉淀的金属离子恰好完全沉淀时的pH=断,镍与C0形成的羰基配合物Ni(CO),中,x一。(2)“还原焙烧”GO2被还原,写出该过程的化学反应方程式(5)分别用O、●表示H,PO:和K,KHPO4晶体的四方晶胞如图(a)所示,图(b、(3)“氧化吸收”时,发生反应的化学方程式为图(c人图(d)分别显示的是H2PO:、K在晶胞y面、xz面、z面上的位置:(4)“氯化蒸馏”控制的温度范围(5)“水解”需要适当加热,目的是(6)高纯二氧化锗含量采用碘酸钾滴定法进行分析。称取3.600g高纯二氧化储样品,采用氢氧化钠在电炉上溶样,次亚磷酸钠加热还原,然后以淀粉为指示剂,用碘酸钾标准溶液灯叉(0.6000mol/L)滴定,消耗的碘酸钾体积为19.00mL。(20℃以下,次亚磷酸钠不会被(c)碘酸钾和碘氧化)。(1分)若晶胞底边的边长均为apm,高为cpm,阿伏加德罗常数的值为W,晶体的密度为①滴定终点的现象是②此样品中二氧化锗含量是(保留四位有效数字)gcm3(写出表达式)。化学试题卷第7页(共8页)化学试题卷第6页(共8页)
液,过滤C.充电时,阳极反应式为HCO0+OH-2e一CO2十H,O加热后过Ⅱ.将黄D.充电时,溶液中K+向Zn电极迁移12。一甲胺(CHNH)是一种弱碱,在医药,农药、燃料,炸药等领域有广泛的应用,相入稍过同情况下碱性比氨水略强,与足量盐酸反应生成一甲胺盐酸盐CH,NH,CL。下列到产品回答下说法正确的是A.CH,NHCI水溶液显酸性,其pH一定比NH,CI溶液的大(1)用B.CHNH,CI属于弱电解质,在水溶液中存在电离衡C,0.1mol·L的CH.NH.CI水溶液中有c(H)=c(CHNH)+c(OH)D.一甲胺是一元碱,常温下0.001mol·L1的一甲胺水溶液的pH=1113.X、Y、Z、R、W是原子序数依次增大的5种短周期元素,它们可组成离子化合物ZY和共价化合物RY、XW,已知Y、R同主族,Z、R,W同周期。下列说法正确(2)的是A.简单离子半径:R>Y>Z(3)B.最简单气态氢化物沸点:HR>HmY(4)C.氧化物对应的水化物的酸性:W>R(5)D.Y、Z、R三种元素组成的化合物的水溶液一定显碱性题序78910111213答案第Ⅱ卷(必考题43分+选考题15分,共58分)【必考题】二、(本题包括3小题,共43分】26.(15分)硝酸铈铵(NH),[C©NO,)]用作氧化剂、用于电路腐蚀及生产其他含铈化合物等,易溶于水和乙醇,几乎不溶于浓硝酸,在空气中易潮解。实验室制备(NH)2[Ce(NO)6]可采用如下步骤:I,取适量碳酸韩[Ce(CO)]于铂皿中,用硝酸溶解,配成一定浓度的硝酸铈溶51【23·D·化学-Y1
公列发应的离子方程式书写正确的是N50济液中随入等物质的量的氯气.十90方+0一戏2及用氨水吸收烟气中的氧化硫90+0H十0+H0将N0,和O混合通人水中NO.+NO+3H06H2NO商酸溶液与氢红化溶孩混合,s十S0二S0.,不列实验装置或实验原理能达到实验目的的是2mL 4 molL2 mL 4 mol.L-H2SO4溶液HCI溶液A片的反应速率5mL2mol·L止水夹Na2S2O3溶液NaOH溶液A探究温度对反应速率的影响B铝作负极C.收集NOg对政头00+H0g.下点t陆D.制作蓝色喷泉A班=地时,反应达到衡,反应停止B达到化学衡时,NH,的浓度不再变化种原料,C达到化学衡时,若增加容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率也减小D,若单位时间内生成z mol NO的同时生成mol NH,则反应达到衡状态C粗食盐水中常含有少量Ca、Mg、S0了,实验室提纯粗食盐水制取食盐的流程如图。以下说法错误的是导丁基苯i加入过量沉淀1粗食NaOH溶液i加人过量沉淀2盐水过滤滤液1BaCl2溶液过滤加入过量沉淀3滤液2X溶液①加盐酸句已标过滤滤液3调pH②蒸发结晶NaCl固体A操作i加人过量NaOH溶液主要是为沉淀Mg+AB.“滤液2”中加人的X溶液是Na2CO3溶液C.“沉淀3”的成分只有BaCO介D.在该提纯过程中玻璃棒的作用有引流和搅拌用且叉设八为阿优加德罗常数的值,下列说法错误的是A.标准状况下,1mol聚丙烯中含有碳碳双键的数目为NAB.标准状况下,11.2L乙烯完全燃烧生成的CO2分子数为NAC.常温常压下,18g葡萄糖中含有1.2NA个氢原子D.1 mol CH,CH,CH,CH中含有极性键的数目为1ONA6纺教汗.o新制C0外活派加林观晖是忑式5宽红邑况斑·23-550A·【高-化学第3页(共6页)】
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所以△=(b-1)2-16<0,即-3
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周测月结提升卷·生物(五)·参考答案及解析周测月结提升卷一、选择题条),有丝分裂中期染色体数目与体细胞相同,但核1.c【解析】中心体曲中心粒及周围的一些蛋白质构DNA分子数加倍,故b细胞含染色体16条
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据均与上海有紧密联系,这表明上海确为中国共产党诞生的摇篮,故A项正确。材料反映的是部分学者对中国共产党成立时间的不同观点,没有民主革命纲领的相关信息,排除B项;虽然不同学者对“中国共产党诞生日期”存在
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D-物X可以为CH,,则分子中含有官能团的名称为酯基,B项错误,D项正确;X的分子式为C8HO2,C项错误。11.(1)冷凝回流、衡气压;:打开活塞使提取液沿着漏斗下方流人圆底烧瓶巾,关闭活塞(2)
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全国100所名校最新高考横拟示范卷公A项;材料未涉及亚非拉国家的民族独立,排除B项;D项说法与史实不符,排除。41.(1)主要内容:反对专制制度,倡导主权在民;主张三权分立,权力制衡;强调品德和法律的作用。(6分)(2)特点:长期性、曲折性、反复性、妥协性。(4分,答出两点即可)启示:政治民主化是各种政治势力博弈和妥协的结果;近代民主宪政的建立不可能一蹴而就;应理性权衡、照顾各方合理关切。(4分,答出两点即可,其他答案言之有理亦可)(3)条件:中国传统的民本思想及近代西方民主思想的影响;民族资本主义经济发展,资产阶级力量壮大;中华民族危机不断加深;知识分子的反思与探索。(5分,答出三点即可)轨迹:“君民共主”是早期改良派民权思想的核心主张,其代表人物有王韬、郑观应等。他们批评了洋务运动,要求在经济上发展独立的民族资本主义,与外国资本竞争;在政治上介绍了西方的议会制度,要求在中国实行君民共主的制度。“君主立宪”是资产阶级改良派民权思想的核心主张。其代表人物有康有为、梁启超、谭嗣同等。甲午中日战争中清政府战败,变革君主专制制度便成为资产阶级改良派民权思想的核心。“人民主权”是以孙中山为代表的革命派民权思想的核心主张。革命派要求通过革命的方式推翻清政府的专制统治,建立民主共和的资本主义国家,赋予民众广泛的权利。(6分)【命题意图】本题考查学生解读材料、获取信息和运用所学知识解决问题的能力。【解题分析】(1)第一小问“主要内容”:由材料一中“如果司法权不同立法权和行政权分立,自由也就不存在了;如果司法权与立法权合而为一,法官则将拥有对公民的生命和自由施行专断的权力,因为法官就是立法者”“当全体人民握有最高权力时,就是民主政治”“需要品德,也就是需要对法律、对祖国的爱,对等、对节俭的爱”等信息可得出孟德斯鸠反对专制制度,倡导主权在民;主张三权分立,权力制衡;强调品德和法律的作用。(2)第一小问“特点”:由材料二中“从1640年革命初期到1688年‘光荣革命’”前可分析出长期性;由材料二中“先是国王对议会采取不合作策略,继而是革命阵营内部各派政治力量之间互不妥协,然后是议会过度妥协,君主专制复辟”可分析出曲折性、反复性;由材料二中“并在关键时刻和问题上适时地作出必要而适度的让步”可分析出妥协性。第二小问“启示”:由材料二中“君主专制复辟,因此博弈过程总是以零和博弈或负和博弈而结束的”可分析出政治民主化是各种政治势力博弈和妥协的结果;根据材料二“然后是议会过度妥协,君主专制复辟”可分析出近代民主宪政的建立不可能一蹴而就;由材料二中“会对各方利益要求理性地加以综合权衡,并在关键时刻和问题上适时地作出必要而适度的让步”可分析出应理性权衡、照顾各方合理关切,避免出现零和或负和博弈。(3)第一小问“条件”:由材料三中“与中国传统文化中存在的民本思想是分不开的”可推导出中国近代民权思想的形成受传统文化中的民本思想影响;由材料三中“从鸦片战争后开始的”推导出西方对华侵略客观上推动了近代民主思想的传入;依据中国近代历史可推导出当时中华民族危机不断加深;由材料三中“从早期改良派到资产阶级改良派再到革命派,它们对于民权的核心主张有一个递进过程,总的趋势是逐步走向激进的”可推导出资产阶级改良派、革命派等提出各自的救国方案。第二小问“轨迹”:结合中国近代史中早期改良派、维新派和革命派的发展历程、代表人物及其思想主张回答问题。42.[示例]观点:中国古代漕运体系随经济重心和政治中心的转移而发生变化。(3分)文科综合卷参考答案(九)第7页(共8页)【23·ZX·MNW·文科综合·N】
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了易、数据流动等全国00所名校高考模拟示范卷居小孙不是李大妈的法定继承人,李大妈将存款留给小孙属于遗赠,不属于遗嘱猛承,⑦不降,B【解题分桥题干观点的大项“弘扬蛋锋精神”在前提中不周庭在美该羲了“前提中不周延的项在结论中不得周延”的逻辑规则。①中“学好外语在葡提中是不的,在结论中周延了,大项不当扩大:④中“动物”在前提中是不周延的但在结论中胃桑了项不当扩大,所以①③都范背了“前提中不周廷的项在结论中不得周延”的逻辑规,冷意。②犯了“四概念”的错误,不选;③逻辑正确,不选。16.B【解题分析材料没有体现运用迁移想象的联想思维,@不选:信息交合属于发敬思维,法错误,不选。中鼻数快行【你微化限17.(1)坚持开放发展理念,共建“一带一路”遵循共商共建共享原则,增强了我国经济发展的联动性,有利于发展更高层次的开放型经济,不C①【体长要(2)共建“一带一路”有利于充分利用国内国际两种资源、两个市场,丰富国内消费品市场,国内企业加强自主创新,推进供贫侧结构性改革,促进国内产业结构优化升级(3)共建“一带一路”顺应经济全球化趋势,符合经济发展规律和各方利益,有利于促进共国家商品资金技术人员的流通,增加投资,扩大就业增加收人,推动经济发展。(4)共建“一带一路”有利于解决当今世界经济面临的不衡、不确定和风险加剧的问题,推國经济全球化朝着更加开放、包容、普惠,衡、共赢的方向发展,增进共建更家人灵海每3分,共12分。考生如有其他答案,言之成理可酌情给分)18.冲国共产党领导的多竞合作和政治协商副度是-种新型的政党关系与政完制度就活制度能把各个政党和无党派人士紧密团结起来,为共同目标而奇斗。4分》(2)民主党派坚持中国共产党的领导,共同贯彻落实好中共中央关于经济工作的决策鄙署。(4分)盒(③)民主党派深人开展调查研究建言献策利珍政议政,促进决策的民主化和科学化,推动我经透直质量发展分社有其他答案,言之玻理可酪情给分9法院会支持】公司的诉讼请求。(①分)商标注册人享有商标专用权,去加许可,他人不得在同一种商品或者类似商品上使用与注册商标相同或近似的商标。(?、一中”和“味亟然在鸭子图案上有所区别,但组合后整体上只有“C”与“J”一字之差,体一相创的字体形状,容易使公众产生混淆和误认,会导致市场子混·造成不正当意争人的行为属于毯型的搭便车”行为,构成商标侵权保分)℃公司应立即停止侵权,并。律后果,(1分)(考生如有其他答案,言之成理可酌情给分),0我是积的基础认识对实残具有反作用。的认识科学的。。。有修思想政治卷参考答案(八)美第2页(共4页)【之A、八新高考X·N用自2么o
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佳化机③未达衡催化效率高转化率大,已达衡转化率相同029.(1)AC(2分)(2)
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22.【解析】本题考查写作能力。材料由三句话组成,三句话都与历史有关,要以史为师、以史为镜,要学史明理、学史增信、学史崇德、学史力行。“建党百年大典之年,在一百年的非凡奋斗历程中,一代又一代中国共产党
全国100所名寄)/T”T(选填“需要”或“不需要”)。(填(2)为衡小车运动过程中受到木板的摩擦力,下列操作正确的是正确答案序号)A,衡摩擦力前,应将沙桶用细线绕过定滑轮系在小车上B衡摩擦力前,小车后面应固定一条纸带,纸带穿过打点计时器(3)某次实验所有步骤正确操作,力传感器显示细线拉力大小下=1.52N,则弥)小车受到的合力大小为N。接在频率为50Hz的低压交流电源上的打点计时器打出来的一条纸带如图乙所示,从比较清晰的点起,每5个计时点取一个计数点,分别标记为A、B、C、D、E,则小车运动的加速度大小为m/s2(计算结果保留两位有效数字)。12.(10分)某同学利用如图甲所示的电路测量一电源的电动势和内阻,提供的器材有:一个电流表,一个电阻箱,待测电源,一个开关,导线若干。-A封)电阻箱到A电流美x1000n×1002开关×102×12IO电源10200乙丙(1)按图甲连接电路,在闭合开关之前,应先将电阻箱阻值调至(选填“最线)大值”“最小值”或“任意值”),在实验过程中,将电阻箱的旋钮调至图乙所示位置,则此时电阻箱接人电路的阻值为2.。(2)闭合开关,改变电阻箱接人电路的阻值R,读出对应的电流表示数1,计算出,并作出}一R关系图像如图丙所示。(3)已知电流表内阻R=150,结合图像可计算出该电源的电动势EV,内阻r=2。(结果均保留到小数点后一位)〉物理卷(二)第5页(共8页)【24·(新高考)CC·物理·G DONG】
16.关于电隘联系的相关内容,下列判断正确的是A图甲中,电磁起重机工作原理与电动机工作原理相同日图乙中:由小磁针的指向可知通电螺线管上端接电源正极C图丙中:动圈式扬声器的工作原理是电磁感应现象D.图丁中:实验演示的是发电机的工作原理磁体纸-线引出线R电磁起重机动图式扬声器结构图17如图所示,电源电压保持不变,尺和R为定值电阻先闭合开关S,然后再闭合死关S,关于开甲丙第17题图第16题图(夫电贸食标安流表种电压表示数的变化,下列是数和电压表示数都变小A.电流表示数和电压表示数都变大C.电流表示数变大,电压表示数变小D.电流表示数变小,电压表示数变大三、实验题(第18小题4分,第19小题6分,第20小题6分,共16分)18如图所示的是探究凸透镜成像规律的装置图,此时光屏上恰好成清晰的像(像未画出):gimjmphjmmmhjijmnmpmijnmmmm0cm102030405060708090100第18题图(1)由此时的成像特点可知,该实验中所选择的凸透镜的焦距可能是A.15cmB.12cmC.10cm(2)在如图所示的实验的蔓础上,若换用焦距更小的凸透镜,在不改变蜡烛和凸透镜位置的情况下,需要将光屏向行(选填“左”或“右”)移动,才能在光屏上再次得到清晰的像19.在中考理科实验的操作考试中,小聪需要完成的实验是“用天和量筒测量液体的密度”:0第19题图(1)小聪将天放在水工作台面上,天指针位置如图甲所示,则接下来他应该先确定,然后再调节衡螺母;(2)调节天衡后,他先测出烧杯和液体的总质量为148g,然后将烧杯中的部分液体倒人量简中(如图乙所示),并测量烧杯和剩余液体的质量(如图丙所示),则被测液体的密度为口丫kg/m':(3)考试结束后,小聪和小明讨论:如果没有量筒,能不能测量液体密度呢?经过讨论,他们设计了如下方案:取两个完全相同的烧杯,以及适量的水(水的密度为已知量)。实验操作步骤如下:①用天测出空烧杯的质量记为m1:②在烧杯中分别倒入等高度的水和待测液体:③用天测出烧杯和水的总质量记为m:中考必刷卷·2024年名校压轴二物理试题卷第3页(共4页
19.(12分)下图为某种治疗晚期帕金森病药物的两种合成路线,已知:100b0000000-03.00N-Ra+R-NH2-2.75(16040250毫(248%HBr202.25OCH;OH(3)R-N-H BrR3->R-N-R3 +HBr0.52.001.01.52.02.5n(H,O)/n(CH,OH)R(3)若甲醇水蒸气重整反应是在吸附剂CaO存在的情况下进行的,产氢量随温度和路线一:A(CH2O2)BC,HN)C(Cu H ON)DHE FC.H:SBpn(CaO)n(CH,OT之比的影响如下图所示。已知吸附剂Ca0的碳酸化反应为:CaO(s)+CO,(g)=CaCO3(s)△H,<0。产气量/kmol-h)OH2.8.NH2路线二:H(48%HBG2.1OCH,回答下列问题:(1)B的化学名称:,有机化合物M(CH1N)是B的同系物,则M的同分异构0.体有种。C的结构简式:,C→D的反应类型:(2)H中含有的官能团名称:,F中五元环所有原子在同一面上,则硫原子的80060040020000.40.81.21.6温度/℃n(CaO)/n(CHOH)杂化方式:,J十K→L的化学方程式:n(CaO)20.(12分)甲醇水蒸气重整制氢转换条件温和、副产物少,成为了诸多富氢燃料的首选之①当,(CH,0一定时,温度小于230℃,随温度升高产氢量增加;温度大于30℃时,一。甲醇水蒸气重整制氢过程中的的化学反应如下:产氢量随温度升高而降低,降低的原因i.CHOH(g)+H2O(g)一3H2(g)+CO2(g)△H,②在温度为T℃的恒容密闭的石英管中,加入碳酸钙,加热至反应完全后(碳酸钙始终ii.CO2(g)+H2 (g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJ.mol-有剩余),测得二氧化碳压强为akPa。在相同温度下的恒容密闭石英管中按i.CHOH(g)=CO(g)+2H2(g)△H3=+90kJ·mol-1n(H2O)kJ·mol1,若反应i正反应的活化能Ea=akJ·moll,则逆反应n(CH,OH=1:1通人水蒸气和甲醇,并加入适量CaO,测得压强为,kPa,待反应达(1)△H,=的活化能E2=k·mol-。衡后,测得二氧化碳的选择性为80%,氢气的分压为bkP,若氧化钙对二氧化碳的吸(2)下图为含碳产物的选择性(CO的选择性是指反应生成CO的甲醇占转化的甲醇的收率为50%,则C02的衡分压为kPa,反应i的Ks=】。若继续加n(H2O)百分比)及产氢率随水醇物质的量之比(m(CH,O而)的变化图像,曲线是CO2人甲醇,则(CH,OH(填“增大”、“减小”或“不变”)。n(CO2)选择性曲线。由图可知,下列最优水醇物质的量之比是A.1.2B.1.7C.2.5高三化学试题第9页(共10页)高三化学试题第10页(共10页)
门5分)我国科学家用一种双金属(NT0,)村料作能化剂实现了乙醇水蒸汽重整制氢。其主要反应为:反应I:CH.OH)+3HO8=2C0g+6H®AH反应I:C0,(g)+H,(g)=C0(g)+H,Og4已知:在标准保方8)服应述行的温度时,由最稳定的单质合成1m01物质B的反应格变,叫做物质B的标准摩尔生成焓一些物质的标准摩尔生成焓如下表物质C.H,OH(g)H,O(g)C0,(g)H,(g)-278-242-393.5Cnzido标准摩尔生成焓/kJ-mol(4)乙醇直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,若电解质为KOH溶液,该电池的负极反应式为回答下列问题:1)4月=famo1。(2)一定温度下,向L刷性密闭容器中通入1 mol)和3mo1H,0g,发生反应1和反应1。18.(15分)化合物G是一种有机合成的中间体,可以通过以下路径来制备达到衡后,C,H,OHg)的转化率为a,CO(g)的物质的量为bmol。OCH,①下列操作中,能提高CH,OH(g)衡转化率的是(填标号):10-⊙4CH,COH.COOCH02CsHuINOH催化剂,A.增加C,H,OH(g)用量B,将刚性容器体积扩大1倍C.加人高效催化剂→Coi,0,△②衡时容器中c(H,)=molL,反应I的衡常数K=(用含字母的代数式表示)。Cu或Ag,△催化剂(3)吸附在催化剂表面的C0(g)与H,0(g)逐步反应机理及其相对能量如图。CH,OH(ev)A0相对能量DCHL0CH-3.70471-542CHaNO,NaBH H.COHCOOCH,CHH,CO-22-6.78TS5HCO5585365.69CHO-8--10.67-10.99FCY10,G-7.06:-7.96回答下列问题:-12-S8-10.81-11.23-11.44(1)化合物C的名称为其中所含官能团名称为说防,。10.83-9.76(2)化合物B与[AgNH,)]OH反应的化学方程式为.-14.(3)化合物E的结构简式为c0+2H,0(g+C0(g2C0(g+2H0(gC+0+2H,0(g+C0(gC0+C+0+2H,0(g+HO3+o一'C+2H0(g+C0CH+20H+H+CO(g)CH+O+H+HO+5(4)根据流程可知:F+HCOOCH,CH,→G+H,则H的结构简式为CHO+O+H-+H(ECO.(ECHO+H+H.(gCH+O+H.OCg)+H+CO.(g、5C该反应类型为。(5)符合下列条件的化合物B的同分异构体有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为1:2:3:6的结构简式为)苯环上含有四个取代基ⅱ)所含的官能团种类和数目均与B相同6)是一种有机合成的中间体,设计以苯甲醛和一NH,为原料制备①重整中反应Ⅱ的△H,乙0(填“>”“=”或“<”)。反应Ⅱ历程中决速步骤是的合成路线(无机试剂任选)(填“Sn一Sm”这样的格式,n和m代表0~15之间的正整数)。②已知反应Ⅱ的正反应速率vE-kp(CO,pH),逆反应速率量=kP(COPH,O),k正ke分别为正01逆反应的速率常数,g化表示k或k:)与的关系心图示,则表示k:@变化的血线是D以(填“a”、“b”、“m”或“n”)。北京智教众创教育咨询有限公司化学第7页(共8页)北京智教众创教育咨询有限公司·化学第8页(共8页)
18.(10分)钛酸钡(BaTO3)具有高介电常数和低介电损耗,是压电陶瓷中使用最广泛的材料之一,被誉为“电子陶瓷工业的支柱”。一种超细微BaTO3粉末的制备方法如下。一·BaTiO,粉末H,H0游液1BaCH2C204→BaTiO(C2042·4H20沉淀洗涤、干燥TiCl-隔绝空气煅烧L→气体A·溶液2已知:溶液1中成分NH4)2TiO(C2O4)2的电离方程式为NH4)2TiO(C2O4)2一2NH+TiO(C2O4)22请回答:(1)下列说法正确的是▲。A.压电陶瓷属于新型无机非金属材料,能实现机械能与电能的相互转化B.溶液1中加入BaC2溶液的离子方程式为TiO(C204)3+Ba2++4H20一BaTiO(C2O4)24HOC.实验室中煅烧用到的主要仪器有酒精喷灯、三脚架、泥三角和蒸发皿D.流程中的三步反应均为非氧化还原反应(2)用溶液2提取的一种副产物可作肥料,该物质是▲(写电子式);得到BaTO(C204)24H0沉淀后需要洗涤,请写出实验操作以检验洗涤是否完全▲。(3)请写出煅烧过程发生反应的化学方程式▲。(4)如何设计实验方案检验气体A经干燥处理后的剩余气体成分▲。19.(10分)C02催化加氢制CH3OH,能助力“碳达峰”,发生的主要反应有:反应I:CO2(g)+H(g)=COg)+HO(g)△H1=+41 kJ.mol厂反应I:CO(g)+2H(g)=CHOH(g)△H2=-90 kJ-mol-反应I:CO2(g)+3H(g)=CHOH(g)+HO(g)△Hs(1)反应Ⅱ自发进行的条件是▲(填“高温”“低100斤温”或“任意温度”)。9080(2)在5MPa下,CO2和H2按物质的量之比1:4进行70投料,只发生反应I和反应Ⅲ,衡时CO和CH3OH6050,在含碳产物中的物质的量分数及CO2转化率随温度的0变化如图所示。30①图中b代表的物质是▲。都10(250,20)②曲线g在250℃之后随温度升高而增大的原因150200250300350400是▲-。温度C③250°C时,反应I的衡常数K,=▲[对于气相反应,用某组分B的衡压强p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示衡常数,记作K,如p(B)=px(B),p为衡总压强,x(B)为衡系统中B的物质的量分数]。(3)可用CO2与H2催化加氢制乙醇,反应原理为:91002CO2(g)+6H2(g)=CH3CH2OH(g)+3HO(g)△H。经实80验测定在容积恒定,不同投料比x1、x2、3时CO2的衡60转化率与温度的关系如图所示x=C0]。请结合图像分40n(H2)8204析,下列相关说法正确的是▲。0500600700800A.上述反应的△H<0,x1>x2>x3T/℃B.投料比为1,随反应进行,气体的压强一定减小高二化学学科试题第5页(共7页)
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第2-3版词汇营地章But what if you (9)are (be)afraid of water?I.1.against2.practice3.relaxDon't worry.Aquatic
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49.A。50.D。51.C。根据上文中的drive home和文中的The Killoughs led her all theway to her.than helping each other可知
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2022年秋季湖北省部分高中联考协作体期中考试高二语文试卷命题教师:柯烛蓉考试时间:2022年11月10日8:30一11:00试卷满分:150分★祝考试顺利★注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的学校
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第二节(共15小题;每小题1.5分,满分22.5分)听下面5段对话或独白。每段对话或独白后有几个小题,从题中所给的A、B、C三个选项中选出最佳选项。听每段对话或独白前,你将有时间阅读各个小题,每小题5
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5.颐和园中著名的景点之一—一十七孔桥,东连廊如亭,西连南湖岛,长150m,堪称中国园林中最大的桥梁,其模型简化图如图。已知孔桥的拱高为h,A、B两点在同一水面上。在一游客由A点运动到B点的过程中,
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mg(3)当导体棒在安培力、重力和支持力三力作用下衡时,摩擦力最小且为零.作出一系列三力衡的失量三角形如图所示,可知当安培力方向垂直于支持力时有最小值,为mgFmin=mg sin 0=0.12
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续表知识要点二·针对练/A2.小明利用如图甲所示的电0.8路探究“电流跟电阻的关0.6分析图像0.4系”。已知电源电压为6V0.251015R/2且保持不变,实验用到的电阻阻值分别为5Ω、在电压一定
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12.有机物Z是一种重要的有机合成中间体,由X和Y制备Z的反应原理如下:HHCOOH(CH,CO)2O0=0CH2COOHCH,COONaCH,CH,△CH CH2XYZ已知该制备原理分两步进行,第一步为加成反应。下列说法正确的是A.Y与Z互为同系物B.X、Y、Z中能使酸性KMnO,溶液褪色的只有X与ZC.含羧基的Y的同分异构体有3种D.该制备原理的第二步为消去反应13.图中曲线LLL分别表示-一1gcM)、-g(HA和一1gc(Bc(A)c(B)在常温下随pH的变化关系,已知px为-g:0r)、-g品或-品c(B)下列说法错误的是8A.Kp[M(OH)2]=107B.K.(HA)>K,(HB)C.HB+A一B十HA的衡常数为10D,NaA和NaB的混合溶液中存在c(OH)=c(H)+c(HA)+c(HB)14来化合物由©aS两种元素组成,其晶胞中S的位登如图所示,晶胞参数为am已知S构皮的每个正四面休中心均含-个C。下列说法错误的是O代表s化学试题第4页(共8页)
化合价硫元素+6氯元素+4化+2-物质类别g物b物质类别钠含氧单单氧含钠盐化质质化氧盐酸●-2物酸A,Fe分别与b、g反应,产物中铁元素的化合价相同B.a与e反应可能生成bC.工业制备得的i浓溶液常温下不与铁反应D.d、h的水溶液在空气中久置,溶液酸性均减弱15,MO*分别与CH4、CD4反应生成甲醇,体系的能量随反应进程的变化如下图所示(两者历程相似,图中以CH,示例)。直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时,反应速率会变慢。下列说法正确的是M一CH,HO.--CH过渡态1过渡态2CH,步骤17MOCH,HO步骤Ⅱ,CH,OHM反应进程A.步骤I和Ⅲ涉及极性键和非极性键的变化B.MO与CD,反应的能量变化对应图中曲线dC.上述反应达衡时,升高温度,甲醇的产量升高D.若MO与CHD反应,生成的氘代甲醇有2种16.羟基自由基(OH)具有极强的氧化能力,它能有效地氧化降解废水中的有机污染物。在直流电源作用下,利用双极膜电解池产生羟基自由基(OH)处理含苯酚废水和含甲醛废水,原理如图所示。已知:双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH。下列说法不正确的是化学试卷第5页共11
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考点25化学反应速率·考点导航。班级姓名:化学反应速率是化学基本理论的重要组成部分,是高考的热点,但是难度不算太大,主要考查化学反应速率的概念与表达式及快慢比较,影响化学反应速率的因素,调控反应快慢的条件,运用化学视角解释生活中的一些反应速率问题,以及化学反应速率的简单计算。■必备知识◆考点巧练。《A.催化反应①是吸热反应,催化反应②是放热知识点一化学反应速率的计算反应1.一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种B.E1是催化反应①对应的正反应活化能气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下C.温度升高,总反应的正反应速率的增加幅度大列说法正确的是(于逆反应速率的增加幅度n/mol↑D.(E2十|△H|)是催化反应②对应的逆反应活0.8化能X0.6Y✉。关键能力·秦养整合《0.4作Z0.24.在一定温度下,在2个容积均为2L的恒容密闭时容器中,加入一定量的反应物,发生反应:2O(g)可2468101214t/min+2C0(g)=N2(g)+2C02(g)△H<0,相关A反应的化学方程式为X+3Y一2Z数据见表。B.6min时反应达到衡状态下C.X的衡转化率为25%容器温度起始物质的量/mol衡物质的量/molD.l0min内,用Z表示的反应速率为编号/℃NO(g)CO(g)C02(g)0.06mol。L-1·min-T0.40.40.2知识点二化学反应速率大小比较T20.40.40.242.对于可逆反应A(g)+3B(s)=2C(g)十2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其下列说法错误的是中表示的反应速率最快的是()A.T>T2A.v(A)=0.5mol。L-1·min-1B.I中反应达到衡时,C0的转化率为50%B.v(B)=1.2mol。L1·s1C.达到衡所需要的时间:Ⅱ
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