8分如图所示，A汽N面积为5，上AB16.(15分)如图所示，匀MBANAB两个汽红中装有体积均为0、正程均为强磁场的方向垂直纸1m、温度均为27℃的理想气体，中间用细管连面向里，且只存在于接细管中有一绝热活塞M,细管容积不计，现给MN的下方.一不计面的活塞N施加一个推力F=号×10N,使其重力的带电粒子从A点射入磁场，速度方向与磁场方向垂直且与MN成45°角，该粒子从B爱慢向右移动，同时给B中气体加热，使此过程中点离开磁场.若带电粒子的质量为、电荷量为A汽缸中的气体温度保持不变，活塞M保持在原一q,速度大小为v,图中AB的长度为L.置不动，最终系统达到衡，不计活塞与器壁间(1)求匀强磁场的磁感应强度大小和带电粒子的摩擦，周围大气压强为1atm=10Pa,求：在磁场中运动的时间；(①)系统衡后活塞N向右移动的距离，(2)改变带电粒子的电性，求带电粒子在磁场中(②)系统衡后B汽缸中气体的温度.运动的时间；(3)若在MN下面加一个匀强电场，仍在A点度以速度。沿同一方向释放带电荷量为十q的粒子，该粒子做直线运动，运动一段时间后撤去电场，该粒子又经过一段时间后，恰好与MN相切于C点（图中未画出），求匀强电场的电场强度和该带电粒子从A点运动到C点的时间.个个千中15.(11分)如图所示，水地面上放置一质量为出m、长为L的薄木板，木板与地面间的动摩擦因数为以.在木板的最右端放一质量为m的小物不能折块，物块是由特殊材料制成的，一表面光滑，另一面粗糙，且粗糙面与木板间的动摩擦因数为的条纹4.在木板上施加水向右的拉力F=6mg,g为重力加速度所需时F空间站(1)若物块的光滑面与木板接触，物块经多长时间离开木板；飞船发(2)若物块的粗糙面与木板接触，求物块在木板时空间上运动过程中，系统产生的总热量,为科和号”入空间计算出出地球同物理·训练（二）一4（共4页）

(2)>48(3)①C02②HCOOK是强电解质，HCOOH是弱电解质，替代后HCOO浓度增大[解析](1)①已知主反应：CH3OH(g)+HO(g)=一CO2(g)+3H(g)△H=+49 kJ/mol,.副反应：H2(g)十CO2(g)一一CO(g)+H2O(g)△H=+40kJ/mol,根据盖斯定律，将两式相加，整理可得甲醇在催化剂作用下裂解的热化学方程式为：CHOH(g)一一CO(g)+2H2(g)△H=+89kJol。主反应的正反应是气体体积增大的吸热反应，根据外界条件对化学反应速率和化学衡移动的影响，可知：既能加快反应速率又能提高CHOH衡转化率的一种措施是升高温度或增大水蒸气浓度。②某温度下，将nH2O):n(CHOD=1:1的原料气分别充入密闭容器中（忽略副反应），设恒容下甲醇的衡时转化率为1，由于主反应的正反应是气体体积增大的反应，当在恒容下达到衡时气体压强比反应开始时压强大。而恒压条件下甲醇的衡转化率为2，相当于反应在恒容下达到衡后，扩大容器的容积，使气体的压强减小。减小压强，化学衡向气体体积增大的正反应方向移动，因此反应在恒压下达到衡时甲醇的转化率比恒容条件下大，则a1y逆；反应在3L密闭容器中进行，反应开始时n(CH4)=nHO)=3mol,则开始时c(CH4)=c(HO)=1mol/L,由图可知，N点对应温度下达到衡时H2的体积分数为60%。假设CH4的衡转化浓度为a,则衡时c(CH4)=c(H2O)=(1-a)mol/L,c(CO)=amol/L,c(H2)-3a3a2mol/L,1-a+1-a+a+3a×100%=60%,解得a=3mol/L，所以CH4(g+H0(g)=一C0(gH3H(g)反应的化学衡常K=cCOc)2x2c(CH4)C(H20)吉moSL48 (moF..(3)①H、D是氢元素的同位素，HCOOH分解生成CO2和H2推断HCOOD催化释氢生成CO2和HD:②HCOOH是弱电解质，HCOOK是强电解质，用部分HCOOK代替HCOOH,导致HCOO浓度增大，因此其他条件不变时，HCOOK替代一部分HCOOH,催化释氢的速率增大。2s2p19.(1)☒四i1(2)(3)非极性$p3C一F键的键能大于聚乙烯中C一H键的键能，键能越大，化学性质越第6页共7页

A.承袭了宗法分封特点B.打破了郡国并行格局C.有利于加强中央集权D.成为门阀政治的先导4.某学者认为，唐代三省制是从尚书省宰相制到中书门下宰相制的过渡形态，中书门下宰相制并非尚书省宰相制的简单回归，而是纳人了三省制的运作机制，使皇帝与辛相之间的权力运作更加一体化。该学者意在强调，中书门下宰相制A.优化了中枢机构的运行B.扩大了三省间的隔阂C.强化了中央集权的体制D.践行了权力制衡理念5.宋代，朝廷曾提出“民不加赋而国用绕”，这一理念以不增加民众的赋税总额为前提，以政策鼓励新的经济增长进而带动财政收人的增加。1077年，北宋税赋总收入7070万贯，其中农业税2162万贯，工商税4911万贯。据此判断，这一时期A.商品经济已占主体B.国家干预经济效果显现C.小农生产持续衰退D.重农抑商政策宣告破产6.下图为元大都街道胡同复原图，据此可知，当时住宅住宅商业网点同住住宅商业网点☑商业网点A.城市人口大量增加B.胡同地摊经济潜滋暗长C.城市经济沿袭前代D.城市建设体现蒙古风格7.明清之际，顾炎武认为，传统君、臣、民关系的最大弊病在于君权至高无上，导致君臣、君民关系失衡。为此，他提出“天子一位”“禄以代耕”，实际上就是把君主置于与普通民众同等的地位，以表达君、臣、民在政治上的互相等。顾炎武的主张A.主旨在于推翻君主制度B.体现了社会转型的时代要求C.根源于自然经济的解体D.反映了西学东渐的发展趋势历史试题第2页（共8页）

(4)“氧化”步骤中不用过氧化氢而用氯气的原因可能为试剂a为(填化学式)。5分)丙烯(CH)、甲醇(CH,OH)均为重要的有机化工原料。回答下列问题(5)“沉锌”过程中发生反应的化学方程式为D在货化剂作用下，由丙烷直接脱氢或氧化脱氢看制得丙烯：直接脱氢：CH。(g)CH,(g)+H,(g)4H=+124kJ·mol氧化脱氢：CH,(g)+2O,(g)一CH(g)+H.0(g)△H2=-118kJ·mol-1kJ·mol-(2)在体积为1.0L的恒容密闭容器中充人1mo1CO,和3molH,模拟工业上合成甲醇的则反应2H2(g)十O2(g)一2HO(g)的△H=反应：CO(g)+3H(g)CH,OH(g)+H,Og),测得CO,的衡转化率和温度的)ACO的衡转化率系如右图曲线A所示。1.0①下列说法错误的是a(200,0.80)(填字母)。08a.该反应的△H<00.6bb.衡曲线B相对于衡曲线A改变的条件是增大了19.0.4容器的体积Bc.当3v正(CO)=o正(H2),该反应达到了衡状态0.20.当容器内混合气体的均摩尔质量不变时，不能说明100200300400500T/℃该反应达到了衡状态②200℃时，该反应的化学衡常数K=L?·mol2(保留1位小数)。其他条件不变，向a点衡体系中再充入0.4molC0,和0.4molH,0,则衡(填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)移动。(3)在T,℃、10MPa条件下，向一恒容密闭容1rp/MPa器通入CO和H2合成甲醇[反应起始时，n(CO):n(H2)=1:2],其反应为C0(g)10+2H2(g)、一CHOH(g),测得容器内总A(8,8.4)压强与反应时间的关系如图所示C(30,7.8)8-T①TT2(填“>”“<”或“=”)B(30,7.0)②在其他条件不变的情况下，测得T,℃时压强的变化曲线如图所示，则C点的正05反应速率与A点的逆反应速率的大小1015202530354045501/min关系为v正(C点)造(A点)（填“>”“<”或“=”）③图中B点的压强衡常数K。=(MPa)(结果保留2位小数。用衡分压代替衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数)(4)向恒温刚性密闭容器中通入气体分压比为pC,H,):p(O,):pN)=2:13:85的混合气休(N,不参与反应)，已知某反应条件下月发生如下反应(kk'为速率常数)：反应I:2C3H(g)十O,(g)—2CH(g)+2HO(g)k反应Ⅱ：2C3H6(g)+9O,(g)-6CO2(g)+6H,O(g)k实验测得丙烯的净生成速率方程为(C,H,)·pCH,)-k”·p(C,H,),可推测丙烯的浓度c(C3H)随时间的变化趋势为(填字母)。a.逐渐增大b.逐渐减小先增大后减小d.先减小后增大(=)选考题共15分。请考生从给出的2道试题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第题计分。18.[选修3：物质结构与性质](15分)绿铁分安政分为上)是接触法制H的麦原料，口答下列同题：(1)基态Fe+价层电子的电子排布图（轨道表示式）为最高能级的电子云轮廓图为形。,基态S原子电子占据根据价层电子对互斥模型，C0、S0,、SO,甲，中心原子上的价层电子对数由大到小的顺序是)HS的相对分子质量比H,O的大，但H,S的沸点(-60.4℃)比H,0的低，主要原因是【2023年分科诊断测试卷（三）·化学第5页（共6页）】

6.向稀氨水中分别加入①蒸馏水、②氨气、③氯化铵，并维持室温，相关判断正确的是A.加人①之后，氨水的电离衡得到促进，c(OH)增大R加A①之后，(N增大.NH·H0减个，品O誉大C.加入②之后，氮水的电离衡正移，NH3·H2O的电离程度增大D.加人③之后，c(NH。·H,O)增大，cNH。·O)Xc(H)维持不变c(NH:)7.用pH试纸测定某无色溶液的pH时，规范的操作是A.将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化，跟标准比色卡比较B.将溶液倒在pH试纸上，观察颜色，跟标准比色卡比较C.用干燥、洁净的玻璃棒褴取溶液，滴到PH试纸上，试纸变色后跟标准比色卡比较D.在试管内放人少量溶液，煮沸，把pH试纸放管口，观察颜色，跟标准比色卡比较8.甲烷和二氧化碳的催化重整是实现碳达峰、碳中和的重要研究项目。已知甲烷、一氧化碳、氢气的燃烧热分别是890.3、283、285.8kJ/mol。则：CH(g)+CO(g)=2CO(g)+2H2(g)AH=A,-247.3 kJ/molB.+247.3 kJ/molC.-2027.9kJ/molD.+2027.9kJ/mol9.常温下，已知20滴为1mL。用0.1000mol/L NaOH溶液滴定相同浓度的盐酸，达到终点后不慎多滴了1滴，继续加水至50.00ml。所得溶液pH是A.4B.7.2C.10D.11.310.已知：A(g)+2B(g)=3C(g)△H<0,向一恒温恒容的密闭容器中充人1molA和1molB发生反应，：时达到衡状态I,在2时改变某一条件，？时重新达到衡状态Ⅱ，正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是t/minA容器内压强不变，表明反应达到衡B.2时改变的条件：向容器中加人CC.衡时A的体积分数p:p(Ⅱ)≥(I)D.衡常数K:K(Ⅱ)

衡中作业（十五）天体运动的“四类热点”问题衡中作业◆双基巩固练4.(多选)(2021·湖南尝1nm,C0.PEP(CH,O)CO晚果苹果PG叶绿体液泡A线粒体(1)图中a、b均为气体，b发挥作用的具体场所是图中物质A为合若睛朗的上空出现了日全食（时长7n),与正省日照时相比，植物叶肉细胞中PGA的合成速率(3)夜间瓦松吸收CO,(填“上升”、“下降”或“基本不变”_(填“能”或“不能”)合成C。H,O。,原因是D看将一株瓦松置于密闭装置内进行遮光处理，用C0,传感器测定装置中CO,的变化速率，以此作为该植物的呼吸速率，这种做法不合理的原因是47.(9分)品知4和114是调控线虫从一龄幼虫期向二龄幼虫期转换的两个关键基因图表示线虫细胞中m4调控基因1表达的相关作用机制，图？表示m4基因的一段核苷酸序列。回答下列问题：茎环NAin4蛋白质SNA莓切、组装lin-4in4基因RISC-miRNA复合物SATGAGCTCGTAAGATGCTAGCGTASB表达调控“分四翻译被抑制STACTCGAGCATTCTACGATCGCAT388888°成然的蛋白质DNA与RNA分子组成上的差别是随△刻kS得之不同图1(2)图1中催化过程A的酶是孔码,B过程得到的②和③不把(填“相同”或“不相同”)(3)为保证遗传信息传递的准确性，遗传信息的读取必须按一定方向。图2中的片段以b链为模板链合成肽链的序列为：(可能用到的密码子（密码子读取方向为5→3），精氨酸一CGA:丝氨酸一AGC、UCG;丙氨酸-GCU;甲硫氨酸（起始）-AUG;终止密码-UAA、UAG)(4)翻译过程需要tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对，克里克提出的密码子的摆动理论解释了反密码子中某些稀有成分（如1，次黄嘌呤）的配对，在密码子与反密码子之间进行碱基配对时，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，第三对碱基（密码子3位碱基和反密码子5'位碱基，也称为摆动位置)具有一定的自由度，但并非任何碱基之间都可以配对，其规则如下表：题·月考卷高三四调·生物第10页（共12页）

化学一轮复同步考练（十九）A,向①中加入酚酞显红色说明物质的“不溶性”是相对的热到80℃左右，再慢慢加入粗氧化铜（含杂质FO),充分B.分别向少量Mg(OH),沉淀中加人适量等体积②③均能使搅拌使之溶解。欲除去溶液中的杂质离子，下列方法正确的难溶电解质的沉淀溶解衡沉淀快速彻底溶解是本考练共19题，满分100分，用时90分钟C.①、③混合发生反应：Mg(OH)2(s)+2NHMg2++A.加入纯Cu将Fe还原一、选择题：本题共15小题，每小题4分。在每小题给出2NH3·H2OB.向溶液中加人(NH,):S使Fe沉淀的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。D.向①中加人②，c(OH)减小，Mg(OHD2溶解衡正向移动C。直接加水加热使杂质离子水解除去1.下列说法正确的是7,室温时，通过实验探究(NH)2C,O,溶液的性质，操作及现象D.在溶液中通人CL2,再加入CuO粉末调节pH为3~4如下表所示。下列说法正确的是11.某温度下，分别向20mL浓度均为xmol·L1的NaC1和A.常温下向饱和AgC1水溶液中加人盐酸，K的值变大实验B.用稀盐酸洗涤AgCI沉淀比用水洗涤损耗AgCI小，实验操作及现象Na2CrO,溶液中滴加0.1mol·L1AgNO,溶液，滴加过程中一lgc(CI)和一lgc(CrO)与AgNO溶gc(C)或-gc(CrO)C.在含有BaSO,沉淀的溶液中加人Na:SO,.固体，c(Ba+)增大1液的体积关系如图所示。下列说法不正确D.物质的溶解度都随温度的升高而增加，物质的溶解都是吸热的测定0.1mol·L1(NH,),C,O,溶液的pH,测得溶液pHK(C,O)下，用HCI调节SF:浊液的pH,测得在不同pH条件下，c(Br-)C.(CI-)D.(Ag).c(Br-)c(C1-)4.化工生产中含Cu+的废水常用MnS(s)作沉淀剂，其反应原理C.由实验2可得：Kp(CaC20,)<2.5×10-体系中-g(X)0X为s或F)与的关系如图为：Cu2+(aq)+MnS(s)一CuS(s)十Mn2+(aq),下列有关该D.由实验3可得浸泡所得溶液中存在：c(Ca2+)·c(CO?)<所示。下列说法正确的是(4-lge(X))反应的推理不正确的是A.该反应达到衡时：c(Cu2+)=c(Mn2+)8.25℃时，Kp(FeS)=6.3X10-18,Kp(CuS)=1.3×1036，A.L,代表-lgc(Sr2*)与1gHDKp(ZnS)=1.3×10“。下列有关说法中正确的是()c(H*)的1.0.4.0B.CuS的溶解度比MnS的溶解度小C.向衡体系中加人少量Cu(NO,)2(s)后，c(Mn+)变大A.25℃时，CuS的溶解度大于ZnS的溶解度变化曲线B.K,(HiF)的数值为1022b(1.02.2)Ksp(MnS)B.25℃时，饱和CuS溶液中Cu+的浓度为1.3×106mol·LC.a、c两点的溶液中均存在2c(Sr2+)D.该反应衡常数：K=Kp(CuS)C.向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量+c(HT)=c(F-)+c(OH-)3-2-10125.工业上采用湿法炼锌过程中，以ZSO,为主要成分的浸出液，NazS,只有FeS沉淀生成c(HF)D.c点的溶液中存在c(C1)>c(F)含有Fe+、Fe+、Cu+、Cl等杂质，这些杂质对锌的电解工D.ZnS(s)+Cu+(ag)一CuS(s)+Zn2+(aq)的衡常数为序有妨碍，必须事先除去。现有下列试剂可供选择：①酸性1.0×101213.常温下，难溶物YzX与ZX在水中的沉淀溶解衡曲线如图KMnO,溶液②NaOH溶液③ZnO④H,O,溶液⑤Zn9.常温下，向10mL0.1mol·L1NH4Fe(SO:)2溶液中滴加pH=所示，若定义其坐标图示：p(A)=一1gc(A),M+表示Y或Z+。下列说法错误的是⑥Fe⑦AgNO,⑧AgSO,。下列说法不正确的是l3的NaOH溶液，溶液中pFe[pFe=-lgc(Fe3+)]与NaOH溶A.M表示Y2X的溶解衡A.用酸性KMnO,溶液将Fe2+氧化成Fe3+，再转化为液体积的关系如图所示，已知Kp[F(OH),]≈2.7X10-9。下曲线列说法正确的是MFe(OH)3沉淀除去B.常温下，Y:X的分散系40B.用ZO调节浸出液的酸碱性，可使某些离子形成氢氧化物沉淀A.NH4Fe(SO4)2溶液中：在c点时为悬浊液301C,在实际生产过程中，加人AgSO,可除去C1,是利用了沉c(Fe+)>c(NH)>c(H+)C.向b点溶液中加人NazX20(5,30.2)>c(OH)淀转化的原理饱和溶液，析出ZX固10D.也可以用ZnCO,代替ZnO调节溶液的酸碱性B.在E、F、G三点中，水电离体0926.除了酸以外，某些盐也能溶解沉淀。利用下表三种试剂进行试程度最大的是F05101520pMD.ZX(s)+2Y+(aq)=20验，相关分析不正确的是C.溶液对应的某中性点位于图YzX(s)+Z2+(aq)的衡常数K=104像的F和G点之间编号①③14.某温度下，将打磨后的镁条放入盛有50mL蒸馏水的烧杯中，D.滴加NaOH溶液时，NH优先与NaOH反应用pH传感器和浊度传感器监测溶液中的pH和浊度随时间分散质Mg(OH)2HCI NH CI10.在pH为3~4的环境中，Cu2+、Fe+不能生成沉淀，而备注悬浊液1mol/L1mol/LFe+几乎完全沉淀。工业上制取CuC,是将浓盐酸用蒸汽加的变化（如图所示，实线表示溶液pH随时间的变化）。下列有关描述不正确的是2023年伯乐马一轮复同步考练（十九）·化学·第1页（共2页）

卷行天下·物理参苦答案月考卷一《静电场及其应用》与《静电场中的能量》综合测试1.B解析：本题考查带电粒子在电场中的加速。根据动能定理有9U=2m,可知B项正确。2.B解析：本题考查感应起电。根据静电感应现象的规律，若金属球带正电荷，则将导体上的自由电子吸引上来，这样验电器的上部将带负电荷，箔片带正电荷；若金属球带负电荷，则将导体上的自由电子排斥到最远端，这样验电器的上部将带正电荷，箔片带负电荷，故B项正确。3.C解析：本题考查电容器。电容器的电容大小是由其本身因素决定的，与电压U及电荷量Q无关，故A、B、D项错误；由公式Q=CU可知，电荷量Q与电压U成正比，故C项正确。4.D解析：本题考查等势面。由运动轨迹可判断带电粒子与点电荷相互排斥，带同种电荷，A项错误；由题意不可确定粒子的运动方向，B项错误；b、d两点在同一等势面上，粒子在b、两点的电势能相等，故粒子在b、d两点的动能相等，速度大小相等，C项错误；根据等差等势面的分布情况可知，电场力做功W小于W,则Ea一E

当f代中学生提e投稿信箱：ddzxsbhx@126.com第41期高三化学(B)·QG第40期爹考答案与解析(6)蒸馏2.52022年高考模拟卷（八）(7)80%(每空2分)51.B2.C3.D4.C5.C6.c【解析1(7)反应原理为C,H,+N,0,品23【解析】由H,PO,的结构可知，H,PO,只含有C,H,一NO,+HNO,实验加入的N,O,的质量为2个羟基氢，属于二元弱酸，B正确；PCL,中3个C1100mL×0.108gmL=10.8g,N,0,的物质11.(1)5d6s2(2分)原子处于对称位置，每个C原子被取代的机会(2)共价(2分)的量为0.1mol,实验最终获得硝基苯9.84g,相等，C错误。根据反应方程式可知，消耗的N,0,的物质的量(3)①8(2分)7.B②大于；在M中氮原子的孤电子对填充到汞【解析】在HR溶液中加入NH,·H,O溶液，随等于生成的硝基苯的物质的量，消耗的N,0,的离子的空轨道上形成共价键，N一H受到的斥着氨水的加入，溶液的酸性减弱，pH逐渐增大，物质的量为0.O8mol,所以N,O,的转化率为力减弱，因此M中的∠HNH大于NH,中∠HNH80%最终溶液的pH>7,并且加入10mL氨水时生成(各2分)NH,R,NH,R是强电解质，溶液的导电性最强，10.(1)②③；554.9（各2分）③可溶(1分)；该分子可以与水分子形成(2)I(2分)则曲线I表示溶液的pH变化情况，曲线Ⅱ表示分子间氢键(2分)(3)①5：0（各1分）溶液的电导率变化情况。由图可知，随着氨水的加入，溶液的导电率增强，说明HR为弱电解(25(0号02分)质，在溶液中部分电离，加入10mL氨水时恰好②大于(2分)：【解析】(4)在晶胞中C1原子a的分数坐标2-(3分)反应生成NH,R,溶液呈酸性，说明NH,水解程为（分1，号）.由图可知g原子b的分数坐标度大于R,根据越弱越水解、谁强显谁性的规③400-700℃时，随着温度升高，衡逆向律可知，HR的电离程度大于NH,·H,O的电离程移动，氨气的转化率逐渐减小，700℃以后，催化为(314'20)。剂失活，反应速率急剧下降导致氨气的转化率12.(1)邻二甲苯(2分)度，其电离常数K>1.8x10,故B错误。迅速减小(2分)CHO8.(1)蒸发浓缩、降温结晶、过滤(1分)【解析】(1)基元反应②③的反应物总能量(2)Be(OH)2+20H—[Be(OH)或者大于生成物总能量，则基元反应②③为放热反(2);酯基（各2分）应：整个反应分为三个基元反应阶段，①NO(g)CHOBe(0H)2+20H—Be0,+2H,0(2分)N-NHOHC CHOHOH.C CH.OH(3)4×10(2分)+N0(g)-00△H=+19.2kmol+3Hm△(3)(4)向过滤器中加入NaOH溶液至浸没沉②。。+c0(g)=c0,g)+N,0(gHOHC CHOHOHC CH.OH淀，将溶液滤出，重复操作2-3次(1分)：A1(0H),△H=-513.5kmol,③C0,(g)+N,0(g)+C0(g)(2分)(4)10(2分)+0H—[A1(OH)(2分)(5)Be0+C+CL,—BeCL,+C0(2分)—2C0,(g)+N2(g)△H=(248.3-△E)kJ-mol,(5)浓硫酸具有吸水性，吸收生成的水促(6):d:Be:d:;BeCl2为共价化合物，加入根据盖斯定律①+②+③得2C0(g)+2N0(g)进衡右移(2分)=2C02(g)+N2(g)AH=-620.9kJ·mol=(6)NaCl使BeCL,转化为其他含铍的离子化合物（或CHOCHOCHOH将氯化铍转化为Na,BeCL)(各2分)(199.2-513.5+248.3-△E)kmol,解得△E=H/NiCu或AgA554.9。△【解析】(3)KIBe(OH)2]=4x10”=c(Be2·CH2-CH(2)该反应是气体体积减小的反应，压强CHO-NaOH HO-CHECH2-CH3c2(0H),c(Be2“)=0.4molL,则c(0H)=越大，衡正向移动，NO的衡转化率越大，CHO催化剂HO-CHCHO同时该反应是放热反应，升高温度，衡逆1/K[Be(OH)2]=1/4x1027(3分)(Be2)mol L=向移动，NO的衡转化率减小，表示2MPa的曲0.4线是I。100【解析】(2)由分析可知，B的结构简式为m0lL,因为K,[A1(0H)]=4x10”=CHO(3)①K=c(N2)c(ANe'(OH),所以c(A)=AI(OH,反应达到衡e"(NH)-e(NO);M的结e(OH)CHO构简式为4x100时，正、逆反应速率相等，则kEc(NH)c(NO)(109mol-L'=4x103mol-L2。=k2c(N2)c(H,0)kc"(N2).c(HO),官能团为酯基。kee(NH,)c(NO)(4)E的同分异构体遇氯化铁溶液显紫色(6)皱和铝的化学性质相近，所以氯化铍说明分子中含有酚羟基，能发生水解反应说明为共价化合物，则BeCl,的电子式为：i:Be::;则a=5,b=0。②a点时刻反应物的浓度大于c点分子中含有一00CH结构，则苯环上含有的3个共价化合物在熔融状态下不导电，不能进行电时刻，则a点时刻的正反应速率大于c点时刻的正反应速率，而c点时刻即将达到衡状态，此取代基为一OH、一CHO和一O0CH;因此符合解制备铍，所以需要加入氯化钠转化为离子条件的E的同分异构共10种。化合物。时E>v逆，则a点时刻的正反应速率大于c点时(5)D+E→M的反应为在浓硫酸作用下，刻的逆反应速率；HOCH.CH.OH4NH,(g)+6N0(g)一5N,(g)+6H,0(1)COOH(2)常规法制取硝基苯使用大量的硫酸作起始(mol)460C00H与OCHCH.OH共热发生酯化反应生催化剂，原子利用率低，产生废酸较多，处理废酸消耗化学试剂较多转化(mol)232.5(3)100mL容量瓶和胶头滴管衡(mol)22.5成C00 CH.CHO0CC和水，反应中浓(4)从夹套三口烧瓶的进水管a口通入衡时气体的总物质的量为(2+3+硫酸是反应的催化剂，能够加快反应速率，酯冰水2.5)mol=7.5 mol,Kp=-p(N2)化反应为可逆反应，浓硫酸具有吸水性，吸收(5)除去硝基苯中混有的HNO,反应生成的水，减小生成物的浓度，使衡向p (NH,)p'(NO)正反应方向移动，有利于提高酯的产率。

很迹干扰接下来的比塞发后，泡沫张、与水A16如图所示是某同学做实验时的电路图，闭合开关，发现灯L,L,都不亮，断开开关，用一根导线连接A、B两点，再闭合开关，只有灯L2发光。下列判断正确的是A.灯L,断路B.灯L,断路L,C.灯L,短路LD.灯L,短路17.如图所示，电源电压保持不变，先闭合开关S,电压表和电流表均有示数，再闭合开关S,下列分析判断正确的是A.电流表示数变小，电压表示数变大B.电流表示数变大，电压表示数不变u1C.电压表示数与电流表示数的乘积不变D.电压表示数与电流表示数之比变大三、实验题（第18小题4分，第19小题6分，第20小题6分，共16分）1418.如图所示，某实验小组在“探究凸透镜成像规律”的实验中，已知凸透镜焦距为10cm。(1)将该凸透镜固定在光具座上，把蜡烛放在光具座上20cm处，恰好在右侧65cm处的光屏上得到一个倒立、的实像：(2)将凸透镜A更换为焦距为=15m的凸透镜，若保持凸透镜和蜡烛的位置不变，光屏上的像变模糊。若要使光屏上的像清晰，则可以在透镜左侧靠近透镜处放置一个合适的矫正(选填“近视”或“远视”)眼睛的镜片。30cm102030405060708090100甲4)第18题图第19题图19.某同学在实验室里测量某种食用油的密度。分1)在使用已调节好的托盘天，按规范的操作来称量质量时，增、减砝码直到最小砝码放上去以可题后，指针偏在分度盘中线右边一点，这时应该(2)小红同学实验操作过程如下：10地097A.将天放在水台面上，取下垫圈，调节衡螺母，使天衡；07B.用调节好的天测出空烧杯的质量为10g;C.在烧杯中加入适量的食用油，测量烧杯和食用油的总质量，天衡时砝码和游码位置如的图甲所示；D.将食用油倒入量筒中，测出食用油体积如图乙所示。则该食用油的密度为007g/cm。(3)分析小红同学的实验过程发现：测量结果误差较大。小红通过反思后想到其实不需要增加器材也不需要添加额外的步骤，只要将上面的实验步骤顺序稍加调整，就会大大减少上述实验的误差，她调整后的实验步骤是A的D(只填写实验步骤前的代号即可)。20.用图甲所示的电路测量小灯泡的额定功率，器材有两节干电池、开关、电流表、电压表、滑动变阻器、额定电压为2.5V的小灯泡各一个，导线若干◆UA022物理总复模拟样卷（三）第3页

1、衡水金卷先享题·摸底卷 2023-2024学年度高三一轮复摸底测试卷 语文(江西专版)(二)2答案

大理卿，半道丁父艰。万历五年起故官。张居正以夺情杖言者，光祖遗书规之。及王用汲劾居正，居正将中以危祸，光祖力解得免。居正与光祖同年相善，欲援为助，光祖无诡随。十一年冬，荐起南京兵部右侍郎。甫甸日，召为

2、衡水金卷先享题摸底卷2023-2024语文3

版妇》。描品体现了挑黄装之心的水在收长打干怎，以品年伦体展放有及重是，也是最难的地方，调为人才号养的批是在儿十年后才慢慢显现的，需变老师有尼够的定力和韧性。文汇报：可否请您具体谈谈今天劳动教育的重要性

3、衡水金卷先享题2023-2024摸底语文答案

C额联写诗人深知自已有封侯骨相，但不会忘记“躬耕陇亩”，借典放表达自已的志向。D尾联感概生与朋友在一起的时光不多，短短相聚，就知道要分开了，只好匆匆话别。15.颈联“意气覆毡书捷布，风流横奥赋新诗”

4、语文衡水金卷先享题高三一轮复摸底考2024

202年普通高等学校招生全国统一考试·冲刺押题卷（三语文本卷清分150分考试时间150分钟。.答题前，先将自已的姓名、准考证号填写在试测注意事2造择题的作答每小题选出答案后，用2B铅笔把答凝卡上对应题

5、衡水金卷先想题语文高三语文复摸底测试卷答案

把窑二团因国住。人群里有一个胖子开了障，蜜二爷，这匹马当真是好马？窑二昧着眼答，您当我是闹着玩的？胖子瞅了瞅那匹马，摇摇头，说瘦了点儿。窑二上下打量了胖子一回，应道，肤货爬披颜山道意可见过胖于走得搭摇

1、2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·思想政治[24·G3AB(新高考)·思想政治-R-必考-FJ]二试题

的提醒对全党提出的要求是()①站稳人民立场，坚持一切为了群众和依靠群众②增强核心意识，自觉维护中央权威和统一领导③勇于自我革命，始终保持党的先进性和纯洁性④坚持与时俱进，从实际出发，探求事

2、2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·化学[24·G3AB(新高考)·化学-LKB-必考-FJ]三试题

9.ACHOH+H,O-6eC0,↑+6，D项错误。根据图示的电池结构和题目所给信息可知，厘区m为电池的负极，电极反应为2n-?e4OH=Zn(OH),1区Mn()。为电池的正极，电极反应为Mn),十

3、2024届高三全国100所名校AB测试示范卷·生物[24·G3AB(新教材老高考)·生物-R-必考-FJ]二试题

机体道过调亡和赔变机制调控细胞数量和个体生命周期“奢侈蛋白”，2SO,速皮演合成的角长白透镜状细胞合成的晶体蛋白等。除这些奢修蛋白”处人乎所有不何塑微的装构成形状不同是因为不同细胞会合成一此不同的特殊

4、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-SJB-必考-FJ]五试题

教学全国@回所名校单元测试示范卷札记(1)B元素的名称是,F元素的符号是(2)H元素的离子结构示意图为,写出D元素最高价氧化物的化学式：(3)C、D、E最简单氢化物的沸点由高到低的顺序是(用化学式表示

5、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-R-必考-FJ]六试题

第九单元化学反应速率与化学衡1.D【解题分析】该反应的正反应是吸热反应，升高温度，化学衡向吸热的正反应方向移动，溶液颜色由黄绿色逐渐变为黄色，A项不正确；加NCI(s)后，溶液中C1浓度增大，化学

2.化合物M是种高效消毒跟自剂结构如图所示。W、X,Y,乙是原千序数依次增大的物期主族元素，Y的某种单质可用于自来水消毒，Y、Z在不同周期。下列叙述错误的A第一电离能：WW>XD.XZ分子的空间结构为三角锥形18常温下，向23mLQ1m1·L的二元酸儿X游液中蓬滴加人等浓度的NO1PHbI溶液，溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示，下列说法正确的是3.2,8)8HA曲线I表示Ig c(HX)6c(X与pH的关系aB2HX一X-+HX的衡常数K=10&61.8,3)C.滴入NaOH溶液至中性：c(Na+)=c(HX)+c(X2-)03一1g或gX2-)些D.V[NaOH(aq)]=25mL时，混合溶液呈碱性c(H2X)(HX)二、选择题：本题共8小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，第14~18题只有一项符合题目要求，第焙19~21题有多项符合题目要求。全部选对的得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。14某核反应方程为X+H→yHe+.已知X的质量为2.O136,H的质量为3.0180，He的质量为牙4.0026u,6n的质量为1.0087u,则下列说法正确的是AX是1H,该反应释放能量B.X是H,该反应吸收能量剂C.X是H,该反应吸收能量D.X是H,该反应释放能量15.如图所示，在水地面上方某一高度处，将两个完全相同的小球甲、乙，以大小相同的初速度分别水抛出烟和竖直向下抛出。两小球均视为质点，不计空气阻力。下列说法正确的是甲A小球乙落地时的速度较大够B.从抛出至落地，重力对小球甲做的功较大C.两小球落地时，小球乙所受重力做功的瞬时功率较大aA1a4471444446444AD.从抛出至落地，重力对小球甲做功的均功率较大16.2022年11月1日，“梦天”实验舱与空间站组合体在轨完成交会对接。空间站中供航天员进入太空或从太空返回时用的气密性装置一气闸舱的示意图如图所示，座舱M和气闸舱N的容积相同，M中充满压强为力的空气（视为理想气体），N内为真空。当航天员打开阀门K后，空气从M向N扩散，最终达到衡。若不考虑空气与外界的热交换，则下列说法正确的是A重新衡后，空气的压强为号B.空气从M向N扩散的过程中内能减小C.空气从M向N扩散的过程中温度降低D.空气从M向N扩散的过程中对外做正功【高三理科综合第4页（共12页）】·23-323C·

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如下漫画，这一作品反映的最有可能是欧洲人甲欧洲人乙哇！你家哪来的这么多钱？这你就不知道了吧，前几个月我刚从美洲做生意回来！A.古代雅典的工商业经济B.西欧庄园主的对外交换C,阿拉伯商人的致富路径D.欧

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天资差异撷珠宝的客人。”了\与，用相同的一项是3分珠宝的我：“我的家款在阴近，每天我都会重到月尧高看到月光高的床肌，看到许乡.2022年6月17日，中国首痘弹射型锁空母税福建级在江南在船厂正式下水，按

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高二英语周报 2024-02-05 08:43:24

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anarg◇示出训陈，兮少.治数片的止浒车治读法，44u tt.根投句忘1以还小完成句了Eine成ia3morksdrcln9oigrlc1.议门议意显完站句了，女空一问.根情景规小，完或卜列各1你白

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C选项。【命题意图】本题考查酶的本质与作用，考查学生的理解能力和知识迁移能力，体现了生命观念和社会11.【答案】A【解析)以题中可知，核酶是基因转录的产物，化学本质是RNA,A项错误；核酶具有催化作用

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下列化学用语表示正确的是A.乙醛的结构简式：CH,COHB.甲烷的空间填充模型日码查成绩C.S的结构示意图：+16286D.过氧化钠的电子式：Na[::)Na写在答题4.下列各组离子在给定溶液中能大量

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全国@。所名校高考模拟金典卷(三)题序23456891011121314答案ACAA0BCDADDAAB1.答案C解题分析本题考查化学变化。清洗油污过程中，油脂发生水解反应，有化学变化，A项错误；蚊虫

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(2)第二组同学设计了如图丙所示的电路，单刀双掷开关S2分别接1、2时记录电压表示数U和电流表示数I,并

还原反应生成铁离子，结论不合理，A项错根据晶胞密度p=7X4,3,可得晶胞参数a误；Na2S2O3溶液和盐酸发生反应：Na2S2O3NAXa3+2HCI=2NaC+H2O+SO2↑+SY,生367×4367×4VPNAcm=N ONA×101opm,晶胞中成的SO2溶于水生成亚硫酸，亚硫酸使溶液距离最近的两个钒原子的核间距为面对角线呈酸性，加入紫色石蕊试液后溶液变红，不能说明盐酸已经过量，B项错误；向两个同规的一半，面对角线的一半为受，即号×格的烧瓶中分别充入同比例的NO2和N2O4的混合气体，并分别浸泡于热水和冷水中，7X4X1o°pm,D项错误。N ONA一段时间后，两个烧瓶内的颜色深浅不同，14.命题角度本题结合图像考查电解质溶液分说明温度影响衡移动，NO2→N2O4的析。突出综合性考查要求，旨在考查考生的转化存在限度，不能完全转化，C项正确；常分析与推测能力，体现宏观辨识与微观探析温时0.1mol·L-1的CH3 COONH4溶液的的学科核心素养。pH为7，是因为CH2 COO和NH的水解考查热度★★★★★程度相同，常温时Na2SO3溶液的pH大于参考答案B7,是因为SO水解使溶液呈碱性，前者pH解题分析向NaGa(OH)4溶液中不断滴加小于后者，不能说明Kh(CH3COO)>醋酸溶液，随着溶液pH的减小，Ga(OH)4Kh(HSO3),D项错误。与醋酸电离产生的H会不断反应产生Ga(OH)3、Ga(OH)克、Ga(OH)2+、Ga3+,因13.命题角度)本题考查晶胞结构分析及计算。此Ga(OH)4的浓度分数一直减小，A项错突出综合性考查要求，旨在考查考生的分析误；反应Ga3++H2O=Ga(OH)2++H与推测能力，体现宏观辨识与微观探析的学科核心素养。的衡常数K=c[Ga(OH):c(H),由c(Ga3+)多查热度★★★★★图可知，在溶液pH=2.5左右时，参考答案Dc[Ga(OH)2+]=c(Ga3+),此时K=c(H+)解题分析V是23号元素，有4个电子层，=102.5,所以该反应的衡常数K的数量其价电子排布式为3d34s2,则V位于元素周级为10-3，B项正确；常温下，pH=7的溶液期表的第VB族，A项正确；根据均摊法可显中性，c(H+)=c(OH),根据溶液中存在知，V的个数为8×号+6×号=4,0的个数的电荷守恒可得关系式：c(Na)+3c(Ga3+)+2c [Ga (OH)2+]+c[Ga (OH)]=为12×十1=4，该氧化物的化学式为V0,c[Ga(OH)]+c(CH3COO),c(Na)+3c(Ga3+)+2c[Ga(OH)2+]+c[Ga(OH)]B项正确；根据原点坐标与原子所在位置及>c[Ga(OH)4],C项错误；由图可知，当溶晶胞参数的关系可求晶胞中任意一个原子液中Ga3+与Ga(OH)3的浓度相等时，溶液的分数坐标，若a点原子的分数坐标为pH=3.5,说明CHg COOH的浓度远大于(0,0,0),则位于体心的b点原子的分数坐标CH3COO的浓度，D项错误为水号，日，2)，C项正确：假设品胞参数为，15,命题角度本题以制备山梨酸正丁酯为载XGK诠解手册·化学·押题卷105

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门如果打开埃及地图，那就好像打开一幅清疏的中国花卉画，画面上空白极多，当中是一林绿色的藤，藤上挂着许多葡萄，那便是尼罗河和它周围的城镇乡村。空白的地方是荒无人烟的沙漠我曾经沿着尼罗河旅行过一趟，到过开

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姓名准考证号2024年山西省初中学业水模拟考试（二）种理科综合7.注意事项：A.1本试卷由化学部分和物理部

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(2)由题意可知，M植株的基因型是AaBB(3)青蒿茎的形状有两种，圆形对菱形为显性，由一对签位基因D4控制-已知D/和Aa不位于一对同源染色体上，D:和B心的亚置关系无法确定，请设计一个测交实验判题

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2、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-LKB-必考-CQ]四试题

16(15分1)2+2H++H202=2+2H20(3分)(2)c(2分)(3)反应液褪色(2分)(4)乙醇(2分)(5)KI04(3分)(6)从右侧酸式滴定管中放出一定体积的待测KI1O3溶液于锥形

3、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-LKB-必考-HEB]五试题

全国®0所名接单元测试示范老教学札记解析：C装置用来除去氯化氢气体，若选用碳酸钠溶液，在吸收氯化氢的同时也会吸收氯气，故应选用饱和食盐水，A项错误；D中试剂的作用是干燥氯气，B项错误：铜与氯气生成棕

4、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY(新高考)·化学-R-必考-FJ]二试题

【解题分析】在稀溶液中，强酸跟强碱发生中和反应生成1ol水时所释放的热量叫做中和热，醋酸为弱酸，电离时吸收热量，若用醋酸稀溶液和NOH稀溶液反应来测定中和热会导致测定结果产生误差，A项错误；需要加热的

5、2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY(新高考)·化学-LKB-必考-CQ]五试题

/H+6014化学是一门以实验为基础的学科。下列实验方案操作正确且能够达到实验目的的是(1)盛装浓盐酸的仪器的名称为,装置甲中发生反应的化学方程式为选顶实验目的实验方案(2)装置丁用来收集纯净且干燥的

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8.削面是西北人喜欢的面食之一，全凭刀削得名.如图所示，将一锅水烧开，将一块面团放在锅旁边较高处，用一刀片飞快地削下一片

2、[环际大联考]“逐梦计划”2023~2024学年度高二第二学期阶段考试(三)3试题(历史)

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8.某简谐横波在同一均匀介质中由左向右传播，A、B两质点的衡位置相

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1、陕西

18.(14分)(1)B(2分)(2)A(2分)(3)曲线c(2分)(0.2)20.9X(2.7)(2分)(4)①负(2分)②NO-3e+2H2ONO3+4H+(2分)③3mol(2分)【解析】(2)一定条件下，在可逆反应中，衡从正反应方向建立和从逆反应方向建立，其对应反应物的转化率之和为1，且正向投入1molN2和3molH2和逆向投入2 mol NH3互为等效衡，现在同等条件下，将NH3投入量改为1mol,相当于在原衡基础上扩大容器体积，衡向分子数减少的方向移动，NH的转化率增大，故1十2的值大于1。(3)原恒容体系中充入4molN2,其压强随温度升高而逐渐增大，其对应曲线为曲线b,现改为充入1mol八2和3olH2,二者反应生成NH3,分子总数减少，但该反应正向放热，故升高温度，衡逆向移动，分子数逐渐增多，向曲线b靠近，所以对应衡曲线应为曲线c。初始压强为4MPa,总物质的量为4mol,衡时总压为3.8MPa,根据阿伏加德罗定律，则衡时总物质的量为3.8mol,设参加反应的N2的物质的量为xmol,则：N2(g)+3H2(g)=2NHs (g)起始/mol130转化/molx3x2x衡/mol1-x3-3x2x故(1一x)+(3一3x)十2x=3.8,解得x=0.1mol。则衡时，各物质的物质的量分别为n(N2)=0.9mol、n(H2)=2.7mol、n(NH)=0.2mol,容器压强为3.8MPa,各物质分压分别为p(2)=3.8MPa×0.9mo3.8 mol=0.9MPa、p(H2)=3.8MPa×?mO-2.7MPa,NH)=3.8MPa×g,mC-0.2MPa,则衡常数K,=2(NH3)(0.2)23.8 mol3.8 mol)Xp(H)=0.9X(2.7(MPa)。(4)由图可知，电极N上NO失电子变为NO方，故N为阳极，其电极反应式为NO一3e十2H2O一NO3十4H+,M则为阴极，NO得电子变为NH,其电极反应式为NO+5e+6H—NHt+HO,电解的总反应为8NO+7HO—3NHNO3+2HNO3;根据总反应方程式及阴、阳极反应式可知，通入2olNH3,且只生成一种溶质NHNO3,此时M极消耗NO的物质的量为3mol。

18.(14分)(1)B(2分)(2)A(2分)(3)曲线c(2分)(0.2)20.9X(2.7)(2分)(4)①负(2分)②NO-3e+2H2ONO3+4H+(2分)③3mol(2分)【解析】(2)一定条件下，在可逆反应中，衡从正反应方向建立和从逆反应方向建立，其对应反应物的转化率之和为1，且正向投入1molN2和3molH2和逆向投入2 mol NH3互为等效衡，现在同等条件下，将NH3投入量改为1mol,相当于在原衡基础上扩大容器体积，衡向分子数减少的方向移动，NH的转化率增大，故1十2的值大于1。(3)原恒容体系中充入4molN2,其压强随温度升高而逐渐增大，其对应曲线为曲线b,现改为充入1mol八2和3olH2,二者反应生成NH3,分子总数减少，但该反应正向放热，故升高温度，衡逆向移动，分子数逐渐增多，向曲线b靠近，所以对应衡曲线应为曲线c。初始压强为4MPa,总物质的量为4mol,衡时总压为3.8MPa,根据阿伏加德罗定律，则衡时总物质的量为3.8mol,设参加反应的N2的物质的量为xmol,则：N2(g)+3H2(g)=2NHs (g)起始/mol130转化/molx3x2x衡/mol1-x3-3x2x故(1一x)+(3一3x)十2x=3.8,解得x=0.1mol。则衡时，各物质的物质的量分别为n(N2)=0.9mol、n(H2)=2.7mol、n(NH)=0.2mol,容器压强为3.8MPa,各物质分压分别为p(2)=3.8MPa×0.9mo3.8 mol=0.9MPa、p(H2)=3.8MPa×?mO-2.7MPa,NH)=3.8MPa×g,mC-0.2MPa,则衡常数K,=2(NH3)(0.2)23.8 mol3.8 mol)Xp(H)=0.9X(2.7(MPa)。(4)由图可知，电极N上NO失电子变为NO方，故N为阳极，其电极反应式为NO一3e十2H2O一NO3十4H+,M则为阴极，NO得电子变为NH,其电极反应式为NO+5e+6H—NHt+HO,电解的总反应为8NO+7HO—3NHNO3+2HNO3;根据总反应方程式及阴、阳极反应式可知，通入2olNH3,且只生成一种溶质NHNO3,此时M极消耗NO的物质的量为3mol。

18.(14分)(1)B(2分)(2)A(2分)(3)曲线c(2分)(0.2)20.9X(2.7)(2分)(4)①负(2分)②NO-3e+2H2ONO3+4H+(2分)③3mol(2分)【解析】(2)一定条件下，在可逆反应中，衡从正反应方向建立和从逆反应方向建立，其对应反应物的转化率之和为1，且正向投入1molN2和3molH2和逆向投入2 mol NH3互为等效衡，现在同等条件下，将NH3投入量改为1mol,相当于在原衡基础上扩大容器体积，衡向分子数减少的方向移动，NH的转化率增大，故1十2的值大于1。(3)原恒容体系中充入4molN2,其压强随温度升高而逐渐增大，其对应曲线为曲线b,现改为充入1mol八2和3olH2,二者反应生成NH3,分子总数减少，但该反应正向放热，故升高温度，衡逆向移动，分子数逐渐增多，向曲线b靠近，所以对应衡曲线应为曲线c。初始压强为4MPa,总物质的量为4mol,衡时总压为3.8MPa,根据阿伏加德罗定律，则衡时总物质的量为3.8mol,设参加反应的N2的物质的量为xmol,则：N2(g)+3H2(g)=2NHs (g)起始/mol130转化/molx3x2x衡/mol1-x3-3x2x故(1一x)+(3一3x)十2x=3.8,解得x=0.1mol。则衡时，各物质的物质的量分别为n(N2)=0.9mol、n(H2)=2.7mol、n(NH)=0.2mol,容器压强为3.8MPa,各物质分压分别为p(2)=3.8MPa×0.9mo3.8 mol=0.9MPa、p(H2)=3.8MPa×?mO-2.7MPa,NH)=3.8MPa×g,mC-0.2MPa,则衡常数K,=2(NH3)(0.2)23.8 mol3.8 mol)Xp(H)=0.9X(2.7(MPa)。(4)由图可知，电极N上NO失电子变为NO方，故N为阳极，其电极反应式为NO一3e十2H2O一NO3十4H+,M则为阴极，NO得电子变为NH,其电极反应式为NO+5e+6H—NHt+HO,电解的总反应为8NO+7HO—3NHNO3+2HNO3;根据总反应方程式及阴、阳极反应式可知，通入2olNH3,且只生成一种溶质NHNO3,此时M极消耗NO的物质的量为3mol。

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